摘要标题:

策略烷醇和杀菌肽对间歇性lau不平的患者的影响:一项双眼试验比较研究。

摘要来源:

血管病学。 2004年7月; 55(4):361-71。 PMID: 15258682“> 15258682 Fernández,JoséIllnait

摘要:

policosanol是一种降低胆固醇的药物,具有抗血小板效应。进行了本研究以比较策略烷醇和钛醇对中度严重间歇性lau不平(IC)的患者的影响。该研究的基线步骤为4周,然后是20周的双盲,随机治疗期。每天两次(BID)将28名合格患者随机分为10 mg或Ticlopidine 250 mg片剂。步行距离跑步机(恒定速度3.2 km/hr,坡度10度,温度25度c)werE在治疗20周之前和之后进行了评估。两组在基线时都相似。与基线相比,策略醇显着增加(p <0.01)初始(ICD)和绝对(ACD)lauroNawic距离的平均值分别从162.1到273.2 m和255.8至401.0 m。 ticlopidine还显着升高(p <0.01)ICD(166.2至266.3 m)和ACD(252.9至386.4 m)。组之间的比较没有显示出显着差异。策略烷醇,但不是ticlopidine,显着(p <0.05),但适度增加了脚踝/手臂的压力比。 10周后,核烷醇显着(P <0.001)降低了低密度脂蛋白 - 胆固醇(LDL-C),总胆固醇(TC)(P <0.01)和TC/HDL-C,并升高(P <0.05)(P <0.05)高密度脂蛋白 - 胆固醇(HDL-C)。在研究完成时,策略烷醇降低(P <0.001)LDL-C(30.2%),TC(16.9%)和TC/HDL-C(33.9%),增加(p <0.01)HDL-C(+31.7%)和左甘油三酸酯。 ticlopidine不影响脂质PRofile变量。与基线和杀菌剂相比,策略烷醇诱导的纤维蛋白原水平的适度但显着降低(P <0.01)。治疗的耐受性良好,不会损害安全指标。三名ticlopidine患者(21.4%)退出了试验,仅由于严重的不良经历(AE)(不稳定的心绞痛)。另外三名ticlopidine患者患有轻度的AE(头痛,腹泻和酸度)。可以得出结论,策略烷醇(10 mg BID)可以像提示氯吡啶(250 mg bid)一样有效,可改善克劳德剂患者的步行距离,并且由于其低胆固醇的影响,这些人的全球风险可能是有利的。但是,这项研究只是试点比较,因此需要对较大样本量进行进一步的研究,以确定两种药物对IC患者的比较作用的明确结论。

研究类型 : 人类研究
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疾病 : 间歇性跛行,
治疗物质 : 甘醇,

重点研究课题

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