摘要标题：
α-硫酸可能是间质性膀胱炎的临床疗法。
摘要来源：
med假设。 2007; 69（4）：957-8。 EPUB 2007年4月23日。PMID： 17451887 Slusarczyk，Tomasz Koszutski，Henryk Kawalski，Grzegorz Kudela
摘要：
最近已经观察到，趋化因子Fractalkine（CX3CL1）的尿路上皮表达（CX3CL1）及其受体（CX3CR1）在其鼠标模型中增加了。在这方面，Yuridullah等人。在大鼠慢性环磷酰胺（CYP）诱导的膀胱炎之后，在尿皮上表现出了CXCL1和CXCR1的强大上调。由于CYP诱导的膀胱炎与人类中间质膀胱炎的特征非常相似，因此这些观察结果降低了对分子碱的调节，作为该CO治疗的潜在靶标MMON临床实体。我们假设通过施用天然存在的二硫化物化合物，可以通过给药α-硫酸（ALA）来实现这种治疗作用。有两种支持这一假设的主要证据：首先，ALA被证明是减少分面mRNA和蛋白质表达以及分裂碱介导的炎症过程的有效药物。其次，ALA具有抑制TNFα诱导的分子表达的能力。有趣的是，最近的一项研究还表明，在慢性膀胱炎大鼠模型中，抗氧化剂防御参数显着降低。因此，由于其有效的抗氧化活性，ALA可能会扭转膀胱发炎组织中高水平的氧化应激的有害影响。最后，已证明ALA可防止大鼠泌尿膀胱条的收缩功能障碍。由于膀胱炎症可能会显着影响迫切活性的调节，因此我们推测ALA可以防止慢性膀胱炎症引起的膀胱过度反射症。