vinpocetine减轻肠道缺血/再灌注损伤并增强大鼠中M2巨噬细胞极化：SIRT1/SOCS3/STAT3信号通路的作用。
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int int iNT疫苗。 2023年9月; 122：110654。 EPUB 2023 7月18日。PMID： 37459783 Abdelhamid，Noura Mostafa Mohamed，Sama S Khalil，Eman Elshahat Elsayed Orabi，Amira Mohammed Abdelfattah
文章隶属关系：Nisreen E Elwany
摘要：摘要：vinpocetine（vinpo）是Neuropoperatectialator vasopoperatialator vasodirator vasodirator vasodirator vasodirator vasodirator vasodirator vasodirator vasodirator。它是多种脑血管和认知障碍的有效治疗剂。但是，其对肠缺血/再灌注（I/R）损伤的潜在保护效力仍然难以捉摸。本研究旨在研究Vinpo对肠道I/R损伤的影响，并探索其对Sirtuin（SIRT1）/的调节作用抑制细胞因子信号传导（SOCS3）/信号换能器和转录激活因子（STAT3）信号传导。将24个雄性Wistar白化大鼠随机分配为四组。 G1（假）：在没有I/R，GII（I/R）的情况下，大鼠接受手术应激：大鼠接受60分钟/2-H I/R，GIII（Vinpo+I/R）：与Vinpo（每天20 mg/kg/kg/day，p.o.，p.o.，p.o.，p.o.，每天）之前2周，将大鼠预先治疗。 GIV（EX527+VINPO+I/R）：大鼠同时接受Vinpo（20 mg/kg/day，p.o.）和EX527（5 mg/kg，每2天，i.p），持续2周，持续2周。目前的结果表明，vinpo改善了肠道组织病理学的图像，将M1增强至M2巨噬细胞极化，并减轻了I/R诱导的白细胞内（IL-6，IL-1β），肿瘤坏死因子（TNF-α）的增加，可诱导的一氧化氮合酶（I-NOS）（I-NOS）和NITRIC（NO）。另外，Vinpo预处理上调SIRT1 mRNA表达/蛋白质水平和SOCS3 mRNA表达，而下调P-Stat3免疫反应性。 VINPO的效果被SIRT1抑制剂EX527衰减。我们得出的结论是，Vinpo通过调节SIRT1/SOCS3/STAT3/I-NOS CASCADE来改善肠道I/R损伤并增强M2抗炎巨噬细胞极化。