摘要标题：
protandim通过依赖性酶依赖性途径培养的人类大隐静脉中的内膜增生。
摘要来源：
游离辐射biol Med。 2011年3月15日； 50（6）：700-9。 EPUB 2010年12月15日。PMID： 21167278“> 21167278 Firstenberg，Saradhadevi Varadharaj，Joe M McCord，Jay L Zweier，Keith J Gooch
文章隶属关系：生物医学工程系，俄亥俄州立大学，俄亥俄州立大学，哥伦布，俄亥俄州43210，美国。评估活性氧（ROS）信号传导在内膜增生（IH），静脉移植疾病的早期病理学中的作用，并探索上调内源性抗氧化剂酶的潜在治疗作用，我们研究Ed Ex ex Vivo在HSV IH的既定离体模型中。结果表明，相对于新鲜分离的HSV，HSV培养的外体体内增殖表现出约3倍，内膜面积增加约3.6倍。 Protandim培养过程中HSV的处理，Protandim是一种营养补充剂，已知可激活NRF2并增加几种体外和体内模型中抗氧化剂酶的表达，可阻断IH并将细胞增殖降低到新鲜分离的HSV。 Protandim处理分别增加了SOD，HO-1和过氧化氢酶3-，7和12倍的活性，并降低了超氧化物的水平（O（2）（• - ））和4-HNE的脂质过氧化产物。通过与3-氨基-1,2,4-三唑共核能阻止过氧化氢酶活性，从而消除了Protandim对IH和增殖的保护作用。总之，这些结果表明，ROS敏感的信号传导介导了培养的HSV中观察到的IH，并且内源性抗氧化剂的上调可以具有保护性效果。