摘要标题：
基于网络药理学和实验验证的脑出血的潜在靶标对脑出血的潜在靶标的研究。
摘要来源：
bioorg chem。 2022年6月17日； 127：105975。 EPUB 2022 6月17日。PMID： 35728292 35728292 Zhou，Shanshan Zhang，Xiang Fan
文章隶属关系：yingyi Zheng
摘要：脑内出血（ICH）是一种威胁生命的中风类型，影响了全球数百万个人。阿德克斯·阿斯特拉加里（Radix Astragali）的主要生物活性成分Astagaloside IV（AS-IV）与包括中风在内的各种药理作用有关。但是，AS-IV对ICH后血肿吸收的影响和潜在机制仍然未知。该研究旨在确定ICH后AS-IV的潜在靶标和调节机制。网络在这项研究中使用了药理学，分子对接，药效研究和蛋白质印迹来探索潜在的机制。结果表明，AS-IV可以改善胶原酶VII诱导的大鼠ICH模型中的血肿吸收和神经学结局。分子对接结果表明，PI3K和AKT是AS-IV对ICH的潜在靶标。实验验证表明，AS-IV可以降低PI3K和AKT的磷酸化表达，从而抑制NF-κB并增加CD36的表达。这项研究表明，通过调节PI3K/AKT信号通路并促进CD36吞噬作用，AS-IV可以在ICH后对血肿的吸收起关键作用，这为ICH的药物开发提供了新的思想。
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