摘要标题：
近红外光线衰减了角膜内皮细胞功能障碍原位和体外。
摘要来源：
exp Eye res。 2017年8月； 161：106-115。 EPUB 2017年6月13日。PMID： 28619506“> 28619506”> 28619506 Olmo-Aguado，JesúsMerayo-lloves，Neville n Osborne
文章隶属关系：ClaudiaNúñez-álvarez
摘要：在当前的研究机械损害中，对角膜内皮的机械损害是由角膜内皮的升高引起的（IOP）的升高（IOP）。红光的存在（16.5 W/m，3000 lx，625-635 nm）。在黑暗中抬起的IOP揭示了内皮被损坏，因为间隙连接蛋白ZO-1的染色在外观上是不规则的，某些细胞位于位置或丢失以留下间隙或孔中。当红灯处显然会减弱这种损坏在侮辱IOP期间，专注于学生。此外，用JC-1染料对内皮进行染色表明线粒体会被升高的IOP和红光激活，但是线粒体的激活持续更长的时间以使红光持续使用。我们将此发现解释为表明升高的IOP会导致内皮细胞的凋亡，并在过程的初始阶段激活其线粒体。相比之下，红光激活线粒体以诱导保护性机制，以抵消IOP对内皮细胞的负面影响。提供的证据是通过发现红光刺激线粒体细胞色素氧化酶IV（COX IV）的发现来支持这一概念的。此外，角膜内皮细胞培养物中的线粒体被红光激活，通过用JC-1染色显示，这会导致增殖率提高，并且还能够抵消对培养物的有毒损伤（硫化钠或氯化钠）。因此，目前的研究无毒的红光水平会通过对位于线粒体的Cox IV作用进行原位和体外的角膜内皮的损害，从而增强了细胞存活机制。该研究提供了非侵入性使用红光疗法以减轻与角膜内皮相关的功能障碍并保持最大视力的原理证明。