pairp> paeoneflorian norder nouper noubl noubl noubl impl iNRP3与miR-29a的参与。
抽象来源：
heliyon。 2022年12月; 8（12）：E12312。 EPUB 2022 12月15日。PMID： 36590561 36590561 Shan Liu, He Zhu, Xiangyu Xie, Huifei Yang, Qin Lu, Jianfeng Gan, Guodong He, Fei Che, Xin Wan, Hongmei Tang
Article Affiliation:Wei Ke
Abstract:Paeoniflorin has been traditionally used to treat pain and immunologic derangement in China.但是，其详细的机制尚待照明。我们研究了paeoniflorin减轻鲍伊易怒模型中炎症反应的机制L综合征，主要腹泻（IBS-D）。 C57BL/6野生型（WT）和miR-29a敲除（KO）小鼠被随机分为对照，模型，利福昔辛和Paeoniflorin组（n = 7）。 IBS-D模型是由单次胆乐性滴注0.1 mL trinitro-苯磺酸磺酸（TNBS，50 mg/ml）连续七天结合了约束应力的。该治疗组分别通过胃内给药分别接受7天的利法西三酰化（100 mg/kg）和Paeoniflorin（50 mg/kg）。结果表明，在paeoniflorin处理后的粪便水含量，粪便颗粒输出，内脏敏感性和组织病理学评分低于WT和miR-29a KO小鼠中模型组的粪便水含量，低于模型组的粪便水分（P <0.05）。在这两只谱系小鼠中，在模型组的结肠组织中都观察到损伤，而Paeoniflorin处理则部分改善了组织损伤。 Paoniflorin处理后，DAO，DLA，IL-1β，IL-18，TNF-α和MPO的水平降低（P <0.05），并降低与WT小鼠相比，miR-29a KO小鼠的水平较低。 RT-PCR表明，miR-29a，NF-κB（p65），NLRP3，ASC，caspase-1，IL-1β和TNF-αWA的相对表达下调，而NKRF在Paeoniflorin处理后上调（P <0.05）。免疫组织化学表明，NLRP3，ASC和caspase-1的肠上皮蛋白水平降低，而Paeoniflorin治疗组中Claudin-1和ZO-1的肠道蛋白质水平降低（P <0.05）。通常，与WT小鼠相比，NLRP3炎性途径靶标比miR-29a KO小鼠的表达水平低得多。总之，paeoniflorin可以通过抑制IBS-D中的miR-29a来抑制NLRP3炎性体途径的异常激活，从而缓解肠粘膜的炎症反应并重建肠道上皮屏障。