Oridonin减轻肠易激疾病综合征大鼠模型中的内脏痛觉过敏：结肠肠球毒胶质素细胞和5-羟色胺可用性的作用。
摘要来源：
j Med Food。 2016 Jun; 19（6）：586-92。 EPUB 2016年4月25日。pmid： 27111743“> 27111743 Zhi Rao，Hong-Yan QIN
文章隶属关系：kai-hong Zang
摘要：这项本研究的目的是研究奥里德蛋白对三硝基苯甲酸酸性酸后酸性酸合成的大鼠模型对腹膜性超敏感性和结肠羟色胺可用性的影响。将大鼠随机分为五组：正常对照，PI-IBS模型，PI-IBS+低剂量甲素（5 mg/kg），PI-IBS+中位剂量剂量Oridonin（10 mg/kg）和PI-IBS+高剂量oridonin（20 mg/kg）。控制和模型组的大鼠是Orally用饲料用水施用，而在甲素治疗的组中，用不同剂量的Oridonin进行口服，并连续14天给予药物。与对照组相比，PI-IBS大鼠的疼痛阈值显着降低。肠结肠肠球菌（EC）细胞数，5-羟色胺含量和色氨酸羟化酶（TPH）的蛋白质表达显着增加，PI-IBS大鼠中血清素再摄取转运蛋白的蛋白质表达显着降低。 PI-IBS大鼠中的脾脏指数减少，肿瘤坏死因子（TNF）-α，干扰素（IFN）-γ，白介素（IL）-4和IL-13在PI-IBS大鼠结肠中的水平也显着降低。 Oridonin治疗剂量依赖性地增加了疼痛阈值压力，并显着降低了PI-IBS大鼠中的结肠EC细胞数，TPH表达和5-羟色胺含量。 Oridonin治疗还显着增加了脾脏指数和堤防PI-IBS大鼠结肠中TNF-α，IFN-γ，IL-4和IL-13的LS。这项研究的结果表明，在PI-IBS大鼠中，甲素蛋白的镇痛作用与降低结肠EC细胞增生和5-HT的可用性有关，Oridonin对结肠细胞因子产生的调节作用可能与其对结肠EC细胞数量的影响相关。
。。