摘要标题：
姜黄素环糊精络合对大鼠结肠炎模型中其溶解性以及抗血管生成和抗炎活性的影响。
摘要来源：
aaps pharmScitech。 2009; 10（3）：752-62。 EPUB 2009年6月3日。PMID： 19495987“> 19495987 Devi，Seema Yadav
文章隶属关系：印度班加罗尔Hosur Road Nootan Dental College的
印度纽约市牙科学院，印度560027。姜黄素的包含复合物是通过常见的溶剂和揉捏方法制备的。进一步评估了这些复合物，以提高可溶性姜黄素的溶解度。包含复合物的特征是增强溶解度，体外溶解，表面形态，红外，差扫描量热法和X射线研究。溶解度，相溶性和体外溶解研究表明，姜黄素对羟丙基-BETA-CD（HPBETACD）的亲和力比其他CD高。姜黄素的HPBETACD复合物进一步研究了其使用雏鸡胚胎和大鼠结肠炎模型的抗血管生成和抗炎活性。姜黄素的HPBETACD复合物被证明是一种有效的血管抑制性化合物，如抑制绒毛膜膜膜测定中的血管生成所证明的那样。与硫酸葡萄糖溶液（DSS）对照相比，姜黄素和HPBETACD处理的大鼠的体重增加更快。与纯姜黄素和DSS对照相比，在HPBETACD处理的大鼠中，整个结肠长度似乎明显更长。在DSS处理的大鼠中的另一个发现是嗜酸性粒细胞在慢性细胞浸润中的占主导地位。 Colo粘膜中的肥大细胞数量减少观察到姜黄素和纯裙治疗的大鼠的CD的n。这项研究得出的结论是，姜黄素的CD严重减弱了由DSS施用引起的结肠炎程度。作为一种无毒的天然饮食产品，姜黄素在IBD患者的治疗策略中可能很有用。