摘要来源： int j纳米医学。 2023; 18：2839-2853。 EPUB 2023 5月30日。PMID： 37273286 37273286
Xinyu Fan
Abstract:BACKGROUND: Berberine (BR) shows promise as a candidate for treating irritable bowel syndrome with diarrhea (IBS-D).但是，不希望的物理化学特性和口服吸收较差限制了其临床翻译。生酮饮食（KD）可以诱导大麻二醇的肠道过表达（CB）受体，它可能为IBS-D特异性递送的潜在目标提供了一个潜在的靶标，
方法： 通过一种替代emuls emuls emuls metage开发了带有br并装饰有大麻二醇（CBD/br-mes）的微乳液。使用动态光散射和高性能液相色谱法测量了CBD/BR-ME的药物行为。通过评估粪便水含量，Bristol评分和AWR评分来评估抗IBS-D疗法的功效。分别通过CB1和ZO-1的免疫荧光染色评估肠道通透性。还研究了CREB/BDNF/C-FOS的信号传导以及对脑部切片的免疫荧光和免疫组织化学检查。结果： cbd/br-m s，其cbd/br-m s，该粒子的粒子大小为30 nm，cbd/br br-m s and and n n nm and nm and and nm and and and and and nm and and and nm and and nm and and。达到超过80％（wt％）的封装效果Br的效率。 KD喂养的IBS-D大鼠的CBD/BR-MES的药代动力学性能明显提高，这与标准饮食喂养的大鼠相比，这与CB1受体的肠道表达高度相关。用CBD/BR-ME和KD处理在抗IBS-D效力方面，与其他组相比具有明显的全面优势。 CBD/BR-MES和KD协同降低了肠道通透性。此外，用CBD/BR-ME和KD的处理不仅阻止了大脑中的CREB/BDNF/C-FOS信号传导，而且还降低了IBS-D模型大鼠的神经营养因子，神经递质和炎症细胞因子的水平。 这样的设计代表了通过KD诱导的目标暴露改善口服吸收和疗效的首次尝试，这具有有望治疗IBS-D的潜力。