世界J胃肠道。 2022年2月21日； 28（7）：732-744。 PMID： 35317278“> 35317278 隶属关系：
Jean-MarcSabaté
摘要：
背景： 35624与双盲随机研究相比，与安慰剂相比，与安慰剂相比，表现出改善可激发肠综合征（IBS）症状的功效。但是，很少有来自现实生活中的临床实践或使用罗马IV标准诊断IBS的研究。
aim：aim： 评估35624对IBS SEV的影响在现实生活中的环境和生活质量。
方法： 从2018年11月至2020年1月，278例IBS患者（根据Rome IV标准，根据Rome IV标准）被预期，开放性的私人研究中的私人研究员，私人观察者的私人习惯， 335624（10胶形成单元）一天30 d。在自发咨询期间，参与研究是独立提出的。在纳入访问（基线）和治疗30 d的访问之间比较了疾病严重程度（通过IBS严重程度评分系统评估）和患者生活质量（由IBS生活质量问卷评估）。在基线时描述了患者的特征。使用t检验和Kruskal-Wallis检验进行了包含和处理终结访问之间的连续变量比较。使用χ2检验进行了分类变量比较。<
结果： 总共包括233名患者，平均年龄为51.4岁，由71.2％的女性组成。在这些患者中，有48.1％的IBS中等IBS，而46.4％的IBS患有严重的IBS。与基线相比，在使用One35624胶囊进行了30-D治疗期后，IBS严重程度显着降低（平均值±SD，IBS严重程度评分系统评分：208±104303±81，<0.001），患者中有57％的患者降低了严重程度较低或较低的严重程度类别或缓解。 The quality of life of patients was also improved by the treatment (IBS Quality of Life questionnaire score: 68.8± 20.960.2± 20.5;<0.001) and 63.8% of patients were satisfied with the treatment.
CONCLUSION: Thirty days of treatment with35624 reduces disease severity and提高IBS患者的生活质量，尤其是IBS最严重形式的患者。