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artivation a extemains a enterial astemial astemains a anderbial santentose and anderbials anderbials anderbial santemoge，细胞迁移。
摘要来源：
前药物。 2021; 12：705617。 EPUB 2021 7月30日。PMID： 34413777777777777777777 Li，Hong Shi，Qianyi Wang，Wenjie Yang，Leyu Fang，Yuze Leng，Wei Sun，Wei Sun，Mengyao Li，Yuejin Xue，Xiumei Gao，Hong Wang
文章隶属关系：lusha Zhang Zhang Zhang Zhang Zhang a Zhang a摘要：p> atract and coron and coron and coron and corm and soft a（Oa a（Oa an）（OA）（OA）（OA）（OA）（OA）（OA）均为OA（OA）。抗炎作用。在这项研究中，我们描述了OA的血管生成特性。 OA治疗加速了灌注恢复，减少组织损伤并在后肢缺血（HLI）后促进了血管生成。在OA的差异调节了多种细胞因子的分泌，包括血管内皮生长因子A（VEGFA），Angiopoietin-2（Ang-2），成纤维细胞生长因子基-BASIC（FGF-2）和血小板衍生的生长因子BB（PDGF-BB）。具体而言，这些多种细胞因子参与细胞迁移，细胞种群增殖和血管生成。在HLI后3、7和14天观察到这些影响。在骨骼肌细胞中，OA促进了VEGFA和ANG-2的释放。 OA处理后，发现源自骨骼肌细胞的条件培养基可显着诱导内皮细胞（EC）增殖。 OA还通过激活RAS同源性Genefamily成员A（RHOA）/RHO相关的盘绕膜激酶2（Rock-II）信号通路和T-box20（TBX20）/prokineticin 2（prok2）信号通路。此外，在3天后，OA能够下调巨噬细胞和中性粒细胞的数量以及白介素-1β的分泌。这些Sults扩大了有关OA在血管生成和血流恢复中的有益影响的当前知识。这项研究可以为外围动脉疾病（PAD）患者开发新的治疗干预开发新方向。