单击此处阅读完整的文章。通过HIF-1α和NF-κB(p65)/smad7途径之间的串扰。
摘要来源:
j pers med。 2022年12月27日; 13(1)。 EPUB 2022 12月27日。PMID: 36675720 36675720 Xiaoqian Yang,Yao Xu,Qing MA,Ming Zhang,Zhaohui ni,Xinghua Shao,Shan Mou
文章隶属关系:Lumin Tang
摘要:摘要:
(1)背景:Astagaloside IV(AS-IV)IV(AS-IV)是从Astragus extragus extragus membrolansos(AS-IV)的培训(AS-AS-AM)。巨噬细胞显着影响肾脏缺血再灌注的整个过程(I/R)。 AS-IV对肾脏巨噬细胞极化的调节是重点。 (2)方法S:分别通过苏木精和曙红染色和Masson Trichrome染色检测到小鼠的肾小管损伤和纤维化。 ELISA和定量实时聚合酶链反应用于探索细胞因子和mRNA表达。使用蛋白质印迹来确定蛋白质表达,并使用siRNA技术揭示在缺氧下RAW 264.7中信号途径的串扰。 (3)结果:在I/R损伤的早期,AS-IV减少了肾脏损伤和巨噬细胞的渗透。与M1相关的标记降低,而M2生物标志物增加。 M1中的AS-IV抑制了NF-κB(p65)/HIF-1αPathway。此外,p65主导了HIF-1α的表达。在I/R损伤的后期,肾纤维化得到了减轻,AS-IV治疗后M2浸润也有所下降。 AS-IV减少了HIF-1α表达,而SMAD7表达则增强。 HIF-1α介入M2中Smad7的表达。 (4)结论:AS-IV促进了分化M1至M2,减轻了促炎的反应,以减轻早期阶段的肾脏损伤。 AS-IV减弱了M2巨噬细胞浸润以防止后期肾脏纤维化。