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摘要标题：Bixin 是一种从 Bixa orellana L. 中分离出来的类胡萝卜素，可使人类黑色素瘤细胞对达卡巴嗪诱导的细胞凋亡敏感通过ROS介导的细胞毒性。
摘要来源：Food Chem Toxicol。 2019 年 3 月；125:549-561。 Epub 2019 年 2 月 7 日。PMID：30738990
摘要作者：Raimundo Gonçalves de Oliveira Júnior、Antoine Bonnet、Estelle Braconnier、Hugo Groult、Grégoire Prunier、Laureen Beaugeard、Raphäel Grougnet、Jackson Roberto Guedes da Silva Almeida、Christiane Adrielly Alves Ferraz、Laurent Picot
文章隶属关系：Raimundo Gonçalves de Oliveira Júnior
摘要：< p>皮肤黑色素瘤具有很高的转移能力并且显着对传统治疗方案的抵抗力，这使得其治疗变得困难。常规药物与低毒性细胞抑制分子的组合已被证明是肿瘤细胞对化疗敏感的一种有趣的替代方案。在这项研究中，我们评估了红木素（一种存在于 Bixa orellana 中的丰富的类胡萝卜素）对人类黑色素瘤细胞 (A2058) 对达卡巴嗪治疗（临床上用于治疗转移性黑色素瘤的抗癌药物）的敏感性的影响。对 B. orellana 种子的生物活性提取物进行 UPLC-DAD-MS/MS 分析，鉴定出两种新的类胡萝卜素：6,8-二胡萝卜素-6,8-二酸和 6,7-二胡萝卜素-6,7-二酸。在被确定为其主要化合物后，红木素 (Z-bixin) 在表达致癌 BRAF VE600 突变且对达卡巴嗪治疗耐药的 A2058 细胞上进行了评估。红木素促进生长抑制，减少细胞迁移，诱导细胞凋亡和细胞周期停滞在 G2/M 期。当与达卡巴嗪联用时，红木素破坏A2058细胞对化疗的敏感性，增强其抗增殖、抗迁移和促凋亡作用。与单一治疗相比，联合治疗还诱导了更高的 ROS（活性氧）和 MDA（丙二醛，一种脂质过氧化标记物）的产生，这表明红木素引起的氧化应激对其敏化作用有显着贡献。综上所述，这些数据表明红木素通过与达卡巴嗪互补的机制发挥内在的抗黑色素瘤活性，鼓励其在皮肤黑色素瘤治疗的联合治疗中使用。