褪黑激素通过抑制氧化应激和炎症来减轻肺部缺血再灌注损伤。
摘要来源：
互动心脏疾病。 2018年1月15日。epub 2018 1月15日。PMID：摘要作者： 明 - 林·王，Chun-hua Wei，Wen-dong Wang，Jia-Shun Wang，Jun Zhang，Jian-Jun Wang
ming-liang wang
摘要：
目标： 肺isChaemia-Reperfusion损伤是由于产生了反应性氧氧化物，是一种复杂的病理生理学过程，是反应性氧造成的，并且炎症反应产生了炎症反应。我们研究了褪黑激素（MT）的保护作用和相应的机制，这是一种有效的自由基清除剂，对小鼠模型中缺血 - 重新灌注引起的肺损伤的保护作用。
。 方法： adulT雄性C57BL/6J小鼠（n = 30）随机分配给5组：假对照，IR，IR+10 mg/kg MT，IR+20 mg/kg/kg MT和IR+30 mg/kg/kg mt。胸部切开术诱导肺部缺血 - 再灌注损伤，然后夹紧左Hilum 1小时，然后再灌注2 h。
结果： 组织学评分分析表明，与IR组相比，在褪黑激素预处理组中，肺实质损伤得到了改善，IR+20 mg/kg mt组在梅致毒素预定组中表现出最强的作用。湿与干的重量比，雄性多醛的检测，炎症因子的蛋白质表达（肿瘤坏死因子-α，白介素1β，NF-κB和IKK-γ）以及凋亡因子（切割的caspase-3和Bax/bcl-2），以及与那些lunghung相似的变化。相反，对超氧化物歧化酶的检查显示了PATTern与所有组的肺损伤得分相反。此外，免疫组织化学染色表明，在褪黑激素预处理组中，抗氧化剂谷胱甘肽过氧化物酶和谷胱甘肽还原酶的表达增加。 结论： 这项研究表明，褪黑激素预处理减弱了通过抑制氧化应激，炎症和凋亡的肺部缺血再灌注损伤。