单击此处阅读完整的文章。 摘要标题：眼睛。
摘要来源：
生物医学。 2022年4月26日； 10（5）。 EPUB 2022 4月26日。PMID： 35625734> 35625734 RékaSzekeres，VeraTarjányi，Mariann Bombicz，DánielPriksz，AttilaKovács，AttilaKovács，BélaJuhász，Ede Frecska，ZoltánSzilvássy视力障碍的原因。因此，研究了NN-二甲基氨基胺（DMT）的潜在视网膜保护作用。为了抑制单胺 - 氧化酶A（MAO-A）酶的快速分解，DMT与Harmaline，Amahuasca B中的Harmaline，Aβ-2级aβ-碳酸盐共同管理rew。使用结扎，在大鼠眼中引起了60分钟的缺血，然后进行7天的再灌注，而动物仅接受Harmaline，DMT + Harmaline或媒介物治疗。再灌注1周后，进行了电子图（ERG）测量，组织学分析和蛋白质印迹。单独的Harmaline在缺血 - 灌注（I/R）中表现出视网膜保护作用，令人惊讶的是，在共同给药的情况下，DMT平衡了。随着MAO-A抑制作用和DMT均增强了5-羟色胺能的协同性，因此被传达为抗缺血性，因此研究了其他途径的参与。根据我们的实验，DMT和Harmaline对重要的眼蛋白（例如PARP1，NFκB，MMP9或HSP70）发挥了相反的作用，每个蛋白质在与眼部化学相关的病理的不同机制中具有关键作用，例如细胞死亡，炎症，炎症，组织破坏和氧化应激。由于DMT被宣布为有前途的候选药物，因此可能应进一步研究对眼部化血症的不良影响。同时，该实验揭示了MAO-A抑制剂Harmaline在I/R相关眼病中的潜在治疗作用。