文章发布状态：免费
单击此处阅读完整的文章视网膜缺血/再灌注损伤的大鼠模型中的炎性体激活。
摘要来源：
int j Immunopathol Pharmacol。 2019 Jan-Dec; 33：2058738419861777。 PMID： 31266422“> 31266422 li
文章隶属关系：yuerong锣
摘要：本研究旨在研究磺胺（SFN）对视网膜缺血/再灌注（I/R）损伤的潜力。建立了大鼠视网膜I/R损伤方法。使用苏木精和曙红（H＆E）染色和荧光金（FG）标记确定视网膜厚度变化和视网膜神经节细胞（RGC）死亡。炎症使用定量的实时聚合酶链反应（QRT-PCR），Western印迹和酶联免疫吸附测定法（ELISA）评估了RY细胞因子的产生和小胶质细胞活化。进行了敲低的NLRP3，并评估了视网膜RGC的根据变化。 SFN给药可显着抑制I/R，并导致视网膜厚度变化，并阻止视网膜I/R模型中的RGC死亡。 SFN抑制了炎性细胞因子的产生，小胶质细胞活化和炎症体激活。根据符合I/R大鼠的相似抑制作用，NLRP3敲低的抑制作用。这项研究表明，SFN可防止RGCS死亡，并充当视网膜I/R损伤中有效的神经保护调节剂，这可能与NLRP3炎性体激活的抑制有关。