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摘要标题:

sulforaphane lundia luncia luncia liver -suviat unive untiar univer -livitia untiv unive untiar univing -livity unive untiving -suvitiaver- NRF −2/HO ‑ 1信号传导。

摘要来源:

Exp ther Med。 2023 Jun; 25(6):265。 EPUB 2023 4月20日。PMID: 37206558“> 37206558 Fenghuan Li,Chaoxiao Yu

文章隶属关系:

liang Zhang

摘要:

氧化应激和炎症都参与肺部缺血 - 再生灌注(I/R)损伤的发病机理。 Sulforaphane(SFN)是具有细胞保护,抗炎和抗氧化特性的天然产物。本研究假设SFN可以通过调节抗氧化剂和抗炎相关途径来预防肺I/R损伤。肺I/R的大鼠模型建立了损伤,将大鼠随机分为3组:假手术组,I/R组和SFN组。结果表明,通过抑制嗜中性粒细胞积累以及降低促炎性细胞因子的血清水平,IL-6,IL-1β和TNF-α,SFN免受病理炎症反应的影响。 SFN治疗还显着抑制了肺部活性氧的产生,降低了8-OH-DG和丙二醛的水平,并逆转了酶催化酶,超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的抗氧化活性的降低。此外,SFN通过抑制BAX并裂解caspase-3水平并增加Bcl-2表达来改善大鼠I/R诱导的肺凋亡。此外,SFN处理激活了与NRF2相关的抗氧化剂途径,如NRF2的核转移增加,下游HO-1和NADPH喹酮氧化还原酶1所表明。总之,这些发现建议EST认为,通过激活NRF2/HO-1途径和随附的抗炎和抗凋亡作用,SFN可防止大鼠I/R诱导的肺部病变。

研究类型 : 动物研究
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疾病 : 缺血,
治疗物质 : 萝卜硫素,

重点研究课题

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