摘要来源： exp ther Med。 2018年1月； 15（1）：1029-1035。 EPUB 2017 11月10日。PMID： 29403551“> 29403551 Wu dan gao 先前的研究表明，翼龙（PTER）可防止氧化应激，抑制细胞生长并表现出抗真菌性和抗炎作用。 PTER用于治疗多种临床疾病，包括阿尔茨海默氏病，各种恶性肿瘤和HyperC霍尔斯特血症。本研究的目的是研究PTER是否可以防止急性肾脏缺血再灌注损伤（IRI）并抑制大鼠的氧化应激，可诱导的一氧化氮合酶（INOS）表达和炎症。总共有40个成年雄性Sprague Dawley大鼠在随机的5组中分为以下5组：对照组，其中大鼠不接受肾脏IRI； IRI组，大鼠受到肾脏IRI的约束； PTER 10组，大鼠接受肾脏IRI，并用10 mg/kg PTER治疗； PTER 20组，大鼠接受肾脏IRI，并用20 mg/kg PTER治疗； PTER 30组，大鼠接受肾脏IRI，并用30 mg/kg PTER治疗。结果表明，急性肾脏IRI后，PTER治疗改善了肾功能。与未处理的肾脏IRI组相比，骨过氧化物酶，iNOS，白介素（IL）-1β，IL-6和肿瘤坏死因子-α表达水平显着降低（p <0.01），而IL-10表达在急性肾脏IRI大鼠中用PTER治疗后，水平显着升高（P <0.01）。此外，PTER显着减弱了caspase-3活性和Toll样受体4（TLR4）/核因子（NF）-κB信号传导途径，急性肾脏IRI诱导（p <0.01）。这些结果提供了证据表明，PTER的给药可以预防急性肾脏IRI，并通过TLR4/NF-κB信号通路抑制大鼠的氧化应激，iNOS表达和炎症。