j mol Histol。 2012年12月; 43（6）：691-8。 EPUB 2012年7月4日。PMID： 22760215“> 22760215 Oguz，Mustafa Erboga
文章隶属关系：Mustafa Burak Sayhan
摘要：肾脏缺血 - 重新灌注（I/R）损伤（I/R）损伤可能在肾脏移植，胸腔主动脉手术和肾动脉介入后发生。这项研究旨在研究I/R诱导的肾脏损伤中的尿酸二核L.（UD）的作用。共有32只雄性Sprague-Dawley大鼠分为四组：对照，单独使用UD，I/R和I/R + UD；每个组包含8个AnimaLS。双侧肾椎弓根和24小时再灌注的45分钟闭塞引起了肾脏I/R损伤的大鼠模型。在UD组中，在I/R之前的3天，UD（2 mL/kg/day腹膜内）通过胃gavage施用。在再灌注结束时处置了所有动物，并获得了所有组的肾脏组织样品进行组织病理学研究。迄今为止，已经报道了通过UD治疗对大鼠肠道I/R损伤的组织病理学变化。肾脏I/R造成严重的组织病理学损伤，包括管状损伤，萎缩扩张，刷子边界的丧失和水上性上皮细胞退化，肾球体萎缩，肾小球收缩，肾脏中明显的局灶性单核细胞浸润。与I/R组相比，UD治疗显着减弱了肠道I/R损伤的严重程度，并显着降低了肾小管间质损伤评分。对照组和UD组中PCNA和TUNEL阳性细胞的数量可忽略不计。当肾脏切片为PCNA和TUNEL染色时，肾皮质组织中I/R组大鼠的阳性细胞数量明显增加。然而，通过肾脏I/R引起的肾脏损伤肾脏组织PCNA和TUNEL的活性显着降低。我们的结果表明，UD给药会减弱肾脏I/R伤害。这些结果表明，UD治疗对肾脏I/R引起的肾损害具有保护作用。这种保护作用可能是由于它抑制I/R诱导肾脏损伤，凋亡和细胞增殖的能力。