摘要标题：
岩藻依木丹（Fucoidan）提高了与慢性肾脏病相关的鼠后肢缺血中间充质干细胞的生物活性和血管生成潜力。
摘要来源：
j mol细胞Cardiol。 2016 08; 97：169-79。 EPUB 2016 5月20日。PMID： 27216370 27216370 Han，Mohammad Farid Zia，Hyog Young Kwon，Hyunjin Noh，Ho Jae Han，Sang Hun Lee
文章属性：Jun Hee Lee
摘要：慢性肾脏病（CKD）是心血管和外围血管血管疾病的重要风险因素。尽管间充质干细胞（MSC）基于基于CKD相关的缺血性疾病的有前途的策略，但相关的病理生理疾病导致移植MSC的存活率较低和增殖。为了解决这些局限Ccharide，关于脂肪组织衍生的MSC的生物活性，以及岩藻依氨基糖治疗的MSC的潜力改善CKD小鼠缺血性组织的新血管形成。通过岩藻依甘素治疗MSC，通过局灶性粘附激酶和磷脂酰蛋白辅实醇-4-4,5-双异基磷酸3-磷酸3-酶法酶，通过粉状蛋白（CDK）2，Cyclin D1和CDK4增加了细胞周期相关蛋白的表达，例如细胞周期蛋白E，CDK）2，Cyclin D1和CDK4。此外，岩藻依山素通过ERK-IDO-1信号级联增强了MSC的免疫调节活性。发现岩藻依氨核可以增加在CKD小鼠后肢的缺血部位移植MSC的增殖，结合和内皮分化。另外，通过岩藻用于治疗的MSC的移植增强了CKD小鼠的血流和肢体挽救的比率，并增加了后肢缺血。据我们所知，我们的发现是第一个揭示岩藻依山素的生物活性并改善其新血管形成的一项n缺血性损伤组织CKD。总之，经过岩藻依氨核治疗的MSC可能为CKD患者的治疗性新血管形成提供重要的途径。