文章发布状态：免费 abteriol and beta-carbiniol和beta-carline a nouse nouse of quarke of quallyly of combareyll of Combienty of Combientry of Combirent of Combirent of Combirent of Combientry of Combistine缺血。摘要来源：
int j mol Sci。 2021年3月11日; 22（6）。 EPUB 2021 3月11日。PMID： 33799861“> 33799861 Hongbo Li，Allison K Amodea，Sara Jane Ward
文章隶属关系：Cody G Yokubaitis
摘要：中风的当前治疗方法每年占全球650万例全球死亡，仍然不足以治疗残疾和死亡率。中风的一个目标标志是梗塞后的炎症反应，导致侵入后严重损害。中枢神经系统内的大麻素及其内源性靶标已成为潜在的治疗s用于神经炎症指示。我们和其他人先前已经表明，大麻素CB2受体的合成激动剂减少了啮齿动物中风模型中的梗塞大小和小胶质细胞激活。植物大麻素大麻二醇（CBD）的非大麻素受体介导的作用在这些模型中也显示出有效性。目前的目的是确定大麻衍生的倍烯烯和推定的CB2受体Agonistβ-蛋黄烯（BCP）和CBD对永久性缺血而无需再灌注的永久性缺血的单一和综合作用。由于BCP和CBD可能通过不同的作用部位来工作，但具有共同的作用机制，因此我们试图确定BCP和CBD的组合是否比单独使用任何一种化合物更有效。因此，我们确定了BCP（3-30 mg/kg IP）和CBD（3-30 mg/kg IP），单独或组合（30：3、30：10和30:30 BCP：CBD）对梗塞大小，小胶质细胞激活和Motora Performa，nce。