凸蛋白通过NRF-2/HO-1途径抑制子宫缺血/再灌注诱导的炎症和凋亡。
curr mol med。 2022年5月20日。EPUB2022 5月20日。PMID：Article Affiliation: Shu PengAbstract: BACKGROUND: Uterine ischemia/reperfusion (I/R) injury often occurs during many complex surgical procedures, such as uterus transplantation, cesarean, and myomectomy, it may lead to the loss of uterine function and操作失败。作为藏红花提取物的主要活性成分之一，凸蛋白（CRO）表现出针对活性氧，炎症和凋亡的保护作用。但是，CRO在保护子宫免受I/R诱导的损伤中的作用从未进行过研究。这项研究旨在澄清he protective role of CRO against I/R injury and the underlying mechanisms.MATERIALS AND METHODS: Sprague-Dawley rats were randomly divided into five groups: the control group, I/R group, 20 mg/kg CRO-treated I/R group, 40 mg/kg CRO-treated I/rgroup和80 mg/kg CRO处理的I/R组。连续五天给大鼠以不同剂量的CRO或车辆进行不同剂量的大鼠。大鼠子宫I/R模型是通过1H局部和3H再灌注的常规方法创建的。收集血清和子宫组织，丙二醛（MDA）水平和超氧化物歧化酶（SOD）活性的变化，白介素（IL）-1β，IL-6，肿瘤坏死因子（TNF） - α和IL-10的mRNA和蛋白质水平，b-C-Cyl-10，蛋白质水平，蛋白质水平。测量（测量（BCl）-2，BCl-2相关的X蛋白（BAX），caspase-3，核因子红系2相关因子（NRF）-2和血红素氧酶（HO）-1。我们的组织学变化通过染色来检查。通过流环术分析凋亡细胞的数量。 结果： 子宫I/r显着诱导的MDA水平，抑制了SOD的SOD活性，pro炎的pro含量的cy症，下调的水平，ant-Inflym and Fellimn cent-Infly cet ant-Indected ant-Infly centimed cet and ant-nected ceti nighand centimed ceti n ant-Indermed ceti nighamed ceti nighamed ceti。 caspase-3依赖性凋亡激活了NRF-2和HO-1的蛋白质表达，并引起了子宫损伤。 However, pre-administration of CRO effectively reversed I/R-induced above changes, and further enhanced Nrf-2/HO-1 activation on a dose-dependent manner.CONCLUSIONS: Pre-administration of CRO effectively alleviates I/R-induced oxidative stress, inflammation,凋亡和组织损伤可能是通过激活NRF-2/HO-1途径，这表明CRO在I/R诱导的子宫损伤中的保护作用。
Shu PengAbstract:
BACKGROUND: Uterine ischemia/reperfusion (I/R) injury often occurs during many complex surgical procedures, such as uterus transplantation, cesarean, and myomectomy, it may lead to the loss of uterine function and操作失败。作为藏红花提取物的主要活性成分之一，凸蛋白（CRO）表现出针对活性氧，炎症和凋亡的保护作用。但是，CRO在保护子宫免受I/R诱导的损伤中的作用从未进行过研究。这项研究旨在澄清he protective role of CRO against I/R injury and the underlying mechanisms.
MATERIALS AND METHODS: Sprague-Dawley rats were randomly divided into five groups: the control group, I/R group, 20 mg/kg CRO-treated I/R group, 40 mg/kg CRO-treated I/rgroup和80 mg/kg CRO处理的I/R组。连续五天给大鼠以不同剂量的CRO或车辆进行不同剂量的大鼠。大鼠子宫I/R模型是通过1H局部和3H再灌注的常规方法创建的。收集血清和子宫组织，丙二醛（MDA）水平和超氧化物歧化酶（SOD）活性的变化，白介素（IL）-1β，IL-6，肿瘤坏死因子（TNF） - α和IL-10的mRNA和蛋白质水平，b-C-Cyl-10，蛋白质水平，蛋白质水平。测量（测量（BCl）-2，BCl-2相关的X蛋白（BAX），caspase-3，核因子红系2相关因子（NRF）-2和血红素氧酶（HO）-1。我们的组织学变化通过染色来检查。通过流环术分析凋亡细胞的数量。
结果： 子宫I/r显着诱导的MDA水平，抑制了SOD的SOD活性，pro炎的pro含量的cy症，下调的水平，ant-Inflym and Fellimn cent-Infly cet ant-Indected ant-Infly centimed cet and ant-nected ceti nighand centimed ceti n ant-Indermed ceti nighamed ceti nighamed ceti。 caspase-3依赖性凋亡激活了NRF-2和HO-1的蛋白质表达，并引起了子宫损伤。 However, pre-administration of CRO effectively reversed I/R-induced above changes, and further enhanced Nrf-2/HO-1 activation on a dose-dependent manner.
CONCLUSIONS: Pre-administration of CRO effectively alleviates I/R-induced oxidative stress, inflammation,凋亡和组织损伤可能是通过激活NRF-2/HO-1途径，这表明CRO在I/R诱导的子宫损伤中的保护作用。
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