Article Publish Status: FREE
Click here to read the complete article.
Abstract Title:Anti-allodynic Effect of Mangiferin in Rats With Chronic Post-ischemia Pain: A Model of复杂的区域疼痛综合征I型。
摘要来源：
前药。 2018; 9：1119。 EPUB 2018 10月2日。PMID： 30333751“> 30333751 Garrido，Marian Castro-Labrada，ZeniaPardo-Ruíz，AddisBellmaMenéndez，Evelyn Spencer，Jozi Godoy-Figueiredo，Sergio h Ferreira，RenéDelgado-Hernánández
pr> pr> pr> pr>在大鼠中重现慢性疾病后疼痛（CPIP），一种复杂区域疼痛综合征（CRPS-I）的模型，以检查Mangiferin（MG）的可能短期和长期抗合金效应的可能瞬时和长期抗合金效应；以及它的p在病理的早期阶段，与某些标准镇痛药以及交感神经介导的血管收缩和血管扩张剂的构成有益相互作用。单剂量的Mg（50和100 mg/kg，P.O.）减少了灌注后72小时的机械性异肌肌息尿（I/R）。 mg 100 mg/kg，i.p. （Pre-pre-pre-drug）以Yohimbine和Naloxone敏感的方式增加了von Frey阈值。在MG存在下，地上有效的吗啡，阿米替林，prazosin，prazosin，Clonidine和no供体SIN-1是显着的抗合金。重复口服Mg（50和100 mg/kg）后7和13天，在I/R后7和13天产生长期抗合金效应。此外，MG降低了脊柱和肌肉白介素-1β浓度并恢复肌肉氧化还原状态。这些结果表明，MG在CPIP大鼠中具有瞬时和长期的抗合同作用，这似乎至少部分归因于阿片类药物和α-肾上腺素能受体。此外，它的抗炎和抗氧化剂机制也可能与这种作用有关。 MG与这些药物的副作用剂量的关联增强了抗合金效应。但是，应进行同胞分析以定义它们之间的功能相互作用。这些发现表明，在早期保持疼痛和长期独立疼痛的早期疼痛和长期疼痛中，MG可能在治疗CRPS-I中使用临床使用。