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Abstract Title:The combination of Tanshinone IIA and Astragaloside IV attenuates myocardial缺血 - 重新灌注损伤通过抑制刺激途径。
抽象来源：
chin Med。 2024年2月28日； 19（1）：34。 EPUB 2024 2月28日。PMID： 38419127 Wang，Xiaohu Ouyang，Mengling Yang，Yalan Dong，Junyi Li，Yiming Li，Shanshan Luo，Yue Liu，Yue Liu，Xiang Cheng，Rui Zhu，Desheng Hu
文章隶属关系：Pan Zhai
摘要： 阿斯塔拉胶IV（AS-IV）和Tanshinone IIA（TA-IIA）是传统的中国药用阿斯托拉素膜（Fisch。）Bunge和Salvia Miltiorrhiza Bunge的主要成分已用于治疗心血管疾病。然而，TA-IIA和AS-IV组合（CO）和AS-IV的功效仍然不清楚，并有必要进一步研究。 This study aimed to investigate the efficacy and the underlying molecular mechanism of Co in treating myocardial ischemia-reperfusion injury (MIRI).METHODS: In order to assess the efficacy of Co, an in vivo MIRI mouse model was created by temporarily blocking the coronary arteries for 30 min然后释放阻塞。测量了诸如血液心肌酶，梗塞大小和心室功能之类的参数。另外，在低氧抗氧模型和氧化应激模型中使用HL1细胞进行了体外实验。检测到凋亡率，与凋亡相关蛋白的表达水平，氧化应激指数以及炎症因子的释放。此外，分子d使用OCKing来检查TA-IIA和AS-IV与STING的结合特性，并进行了蛋白质印迹以分析刺激途径的蛋白质表达。此外，在siRNA的敲低刺激模型并添加刺激激动剂的模型中，进一步证实了TA-IIA，AS-IV和CO的保护作用。
“ sub_abstract_label”> resulte：上激素>均与viv co相比，与the-ace相比，与ta相比，与ta co相比，相比之下。降低心肌梗塞的区域，降低心肌酶水平，并促进心肌收缩率的恢复。此外，CO表现出更有效的抗凋亡，抗氧化剂和抗炎作用。此外，CO增强了TA-IIA和AS-IV对刺激磷酸化的抑制作用以及刺激信号通路的激活。但是，刺痛的施用使CO，T的保护作用减弱A-IIA和AS-IV通过损害了Miri中的抗凋亡，抗氧化和抗炎作用。炎症和Miri背景下的刺激信号通路，表明对Miri具有更强大的保护作用。