CB1/CB2受体激动剂Win-55,212-2在体外降低了人类Kaposis肉瘤细胞的生存能力。
摘要来源：
eur J Pharmacol。 2009年8月15日； 616（1-3）：16-21。 EPUB 2009年6月17日。PMID： 19539619“> 19539619 Mariagrazia Rita Scuderi，Marco Palumbo，Silvia Clementi，Renato Bernardini，Giuseppine Cantarella
文章归属：tonia luca
摘要：kaposis sarcoma是一种高度血管性的中性化症状肿瘤，与多种乳液相关。内源性大麻素已显示可抑制广泛的肿瘤细胞的增殖。我们研究了大麻素对人kaposis肉瘤细胞增殖的影响。为此，我们首先研究了人类Kaposis肉瘤细胞系KS-IMM中大麻素受体CB（1）和CB（2）mRNA，然后由RT-PCR和随后的。Y，混合CB（1）/CB（2）激动剂Win-55,212-2（Win）对体外细胞增殖的影响。 Win对Kaposis肉瘤细胞表现出抗源性作用。 Kaposis肉瘤裂解物的Western印迹分析表明，WIN治疗诱导的caspase -3和-6激活，以及增加应激激酶p38和JNK的磷酸化以及ERK的瞬时磷酸化（1/2）。为了更好地表征每个单个CB受体参与大麻素诱导的细胞死亡，我们分别用不同的选择性大麻素受体激动剂（CB（CB（1））和JWH-133孵育Kaposis肉瘤细胞（CB（CB（2）））。没有激动剂能够诱导KS-IMM细胞凋亡。此外，我们与Win-55,212-2和CB（1）受体拮抗剂AM251，CB（2）受体拮抗剂AM630或两种物质结合的CB（1）受体拮抗剂AM251和CB（1）受体拮抗剂AM251共同孵育。 CB（2）受体拮抗剂AM630能够显着增加Kaposis肉瘤细胞的存活率赢得胜利。鉴于大麻素对KS-IMM细胞的抗增殖作用，可以将大麻素系统设想为Kaposis肉瘤的药理治疗的潜在靶标。