160与其他疫苗共同管理或共同管理时，在VAERS中确定了160个肠s和111个川崎疾病不良事件报告

背景： rotavirus是全球<5年历史的儿童严重胃肠炎的主要原因。 2006年2月3日，美国食品和药物管理局许可RotateQ（Merck and Co.），这是五种人类杂交综合养殖型轮状病毒的生物工程组合。 2006年8月，免疫实践咨询委员会建议Rotateq进行常规疫苗接种在2、4和6个月的口服的美国婴儿。

CONCLUSIONS: These observations, coupled with limited rotavirus disease burden, cost-effectiveness, and potential contact viral transmission conceRNS，关于在美国使用RotateQ的严重问题。医疗保健提供者应在旋转疫苗接种后努力地向VAER报告不良事件，以及那些经历了与疫苗相关的不良事件的人应注意，他们可能有资格获得No Nofault National National疫苗伤害补偿计划（NVICP）。