fisetin plups carters carters cartrage carcin pluperreg carcin carcin carcin carcin plull carcin MEK/ERK靶向CTSS和ADAM9。
抽象来源：
单元格。 2019年8月21日； 8（9）。 EPUB 2019 8月21日。PMID： 31438640 31438640 Yang, Hui-Ling Chiou, Chia-Liang Lin, Yi-Hsien Hsieh, Horng-Rong Chang
Article Affiliation:Min-Hong Hsieh
Abstract:Fisetin, a natural flavonoid, is known to have anticarcinogenic effects against several cancers, but its role in mediating renal cell carcinoma (RCC) progression has not been delineated.使用3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基四唑作为溴化物，测量细胞活力，细胞毒性和细胞周期分布用流式细胞仪说和碘化丙啶染色。体外迁移和侵袭测定法用于检查体内细胞迁移和侵袭。通过细胞迁移/与浸润相关的蛋白质进行人蛋白酶抗体阵列分析。蛋白质印迹和定量逆转录聚合酶链反应用于评估与细胞周期，细胞浸润和有丝分裂原激活的蛋白激酶（MAPK）信号通路相关的蛋白质表达。我们发现，除了下调细胞周期蛋白D1并上调p21/p27外，Fisetin通过G2/M期通过细胞周期停滞的细胞周期停滞显着抑制了细胞活力。 Fisetin通过CTSS的下调以及崩解蛋白和金属蛋白酶9（ADAM9）抑制了人RCC细胞的迁移和侵袭。 Fisetin还上调了786-O和CAKI-1细胞中的ERK磷酸化。此外，用MEK抑制剂（UO126）治疗降低了Fisetin对RCC CEL转移的抑制作用LS通过ERK/CTSS/ADAM9途径。 Fisetin通过MEK/ERK信号通路下调CTSS和ADAM9来抑制RCC细胞的增殖和转移。这些发现表明，菲塞丁是针对RCC的有前途的抗肿瘤剂。