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int int himopharmacol。 2020年12月; 89（pt a）：107169。 EPUB 2020 11月10日。PMID： 33183976 33183976 Xie，Nan Zhu，Jinfang Bao，Qing Yu，Zhigang Zhou，Jun Liu
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摘要：iSchemia/reperfusion损伤（IRI），最常见的原因，急性肾脏受伤（AKI），是氧化应力的，是氧化应力的，并且是氧化的。天然产物Taraxasterol已被证明具有抗氧化和抗炎作用。但是，taraxasterol的作用在肾脏中，iri仍然未知。在这项研究中，对小鼠进行了30分钟的双侧肾脏缺血 - 再灌注，以诱导AKI。细胞低氧/二氧化（H/R）用于体外模仿IRI。进行了蛋白质印迹，免疫化学，免疫荧光，TUNEL染色，ELISA和流式细胞仪，以评估体内和体外的肾脏损伤，氧化应激，炎症和凋亡。用含塔阿奶油的治疗以剂量依赖性的方式减弱了以下：管状损伤； F4/80阳性巨噬细胞的渗透；肾脏间质纤维化；髓过氧化物酶（MPO）活性；炎症性细胞因子肿瘤坏死家-α（TNF-α），白介素-1β（IL-1β）和单核细胞趋化蛋白1（MCP-1）的表达。此外，通过降低BAX表达并保存BCl2，塔阿抗蛋白酶治疗明显改善了肾脏的细胞凋亡。值得注意的是，Mitosox分析表明，用塔沙斯托醇抑制了线粒体反应的产生VE氧。此外，塔拉氏蛋白酶抑制了细胞原激活蛋白激酶（MAPK）信号通路的细胞外信号调节激酶（ERK）和C-JUN NH2末端激酶（JNK）的磷酸化。总之，这些发现表明，塔阿蛋白醇通过抑制氧化应激，炎症和凋亡对IRI诱导的AKI具有保护作用。