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摘要来源： Exp ther Med。 2023年12月; 26（6）：571。 EPUB 2023 10月24日。PMID： 37954118“> 37954118 li zhe tang 缺血/再灌注损伤（IRI）是肾脏损伤的显着贡献，但有效的预防和治疗方案受到限制。本研究旨在评估黄绿湿酚（XN）（一种类黄酮）对大鼠肾脏IRI及其病理过程的影响。将大鼠和HK-2细胞分为五组：假（对照），IR [低氧抗氧（HR）]，IR（HR） + XN，IR（HR） + Erastin或IR（HR） + XN + Erastin。使用血尿素氮，血浆肌酐，谷胱甘肽，超氧化物歧化酶和丙二醛套件，蛋白质，蛋白质斑点，细胞活力分析，血氧化氧化物和嗜酸氧化氧化物和反应性氧化物（Rosexy ofegen（Rosexy）（Rosexegen），使用血尿素氮，谷胱甘肽，超氧化物歧化酶和丙二醛（Ros）（ROSSY（ROSROS）），使用血尿素肌氨酸，超氧化物歧义酶和雄醛溶剂（ROS）评估了XN和Erastin（促脂蛋白诱导剂）对大鼠IRI的影响。 NRF2小干扰（Si）RNA用于研究NRF2/血红素氧酶（HO）-1轴在XN介导的针对HR损伤的保护中的作用。分析了细胞活力，ROS水平和与铁毒相关蛋白的表达。 IR之后，大鼠的肾功能严重受损，氧化应激和铁凋亡水平显着增加。然而，XN治疗减少了肾脏损伤，并抑制肾小管上皮细胞中的氧化应激和铁凋亡。另外，XN上调了NRF2/HO-1信号通路，NRF2-SIRNA逆转了XN的肉体保护作用。 XN通过抑制铁毒和氧化应激有效地减少了肾脏IRId它的保护机制可能与NRF2/HO-1信号通路有关。