摘要来源： drug devel devel ther。 2021; 15：3697-3708。 EPUB 2021 8月24日。PMID： 34465981 34465981
jingyu wang
摘要：
抗炎和免疫调节特性。但是，PR免受单侧输尿管阻塞（UUO）介导的肾脏损伤的保护机制是未完全澄清。因此，这项研究的目的是研究PR对UUO小鼠及其可能的机制的影响。
方法： 总共将32个C57BL/6小鼠随机分为四组（n = 8）组（n = 8）：I）Shame-same-samed comperated（Shame-samed operated（Shams-shame）; ii）UUO Group（UUO）; iii）UUO + PR 50 mg/kg/day（UUO + PRL）;和iv）UUO + PR 100 mg/kg/day（UUO + PRH）。术后一周开始连续烤14天，而在假和UUO组中的小鼠则以相同的方式给予同等数量的车辆。 All mice were then sacrificed and serum, 24-hour urine and tissue specimens were collected for renal function, histopathology, Western blot, immunohistochemistry.
Results: Renal function and histopathology revealed that PR improved UUO-mediated renal dysfunction and partially reversed管状损伤和管状纤维化。另外，根据to蛋白质印迹和免疫组织化学的结果抑制了包括IL-1β，IL-6，MCP-1和ECM相关蛋白在内的炎症因子的表达，包括α-SMA，Col I和VIM。更重要的是，纤维化途径TGF-β1，SMAD3，P-SMAD3和炎症途径NF-κBp65，NF-κBP-P65，STAT3，P-STAT3的表达被抑制为PR处理下的各种广泛性，而SMAD7在上升。 这些发现表明，通过调节NF-κBp65/STAT3和TGFβ1/SMADS途径，PR可能会抑制炎症因子的募集和细胞外基质（ECM）沉积，这会削弱UUO诱导的炎症和纤维化响应，从而