去甲氧基姜黄素抑制人宫颈癌HeLa细胞的迁移和侵袭,抑制NF-ĸB、MMP-2和-9通路。
摘要来源:Anticancer Res。 2018 年 7 月;38(7):3989-3997。 PMID:29970522
摘要作者:廖庆龙、朱咏林、林慧仪、陈正彦、许明杰、刘国庆、赖光奇、黄安成、钟景刚
文章归属:廖清龙
摘要:BACKGROUND/目的:双去甲氧基姜黄素(BDMC)在人类癌细胞系中表现出抗癌和抗转移等生物活性,但目前尚无资料表明BDMC是否能抑制人宫颈癌细胞的细胞迁移和侵袭。
材料和方法:伤口-治疗、迁移、入侵、酶谱采用hy和western blotting检测体外研究BDMC对HeLa细胞的影响。
结果:BDMC减少总活细胞数呈剂量依赖性。伤口愈合试验显示 BDMC 抑制 HeLa 细胞的运动。此外,跨孔室检测表明 BDMC 抑制细胞迁移和侵袭。明胶酶谱测定表明,BDMC 在体外不抑制基质金属蛋白酶-2 (MMP-2) 和-9 活性。然而,蛋白质印迹分析显示,BDMC 显着降低生长因子受体结合蛋白 2 (GRB2)、Ras 同源基因家族、成员 A (Rho A)、尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA)、RAS、MMP-2 的蛋白水平和 N-钙粘蛋白,但增加了磷细胞外信号相关激酶 (p-ERK1/2)、E-钙粘蛋白和核因子-ĸB 的水平HeLa 细胞中的 (NF-ĸB)。使用共聚焦激光显微镜测定进一步证实 BDMC 增加的 NF-ĸB 与对照组相比。
结论:BDMC 可能有潜力作为一种新型抗转移剂用于治疗人类宫颈癌。