药物devel ther。 2022; 16:2343-2363。 EPUB 2022 7月23日。PMID: 35910780 Huaxiao Yu,Yuhang Luo,Jiaqiong Lin,Renyuan Li,Zena Huang
文章隶属关系:yan lin
摘要:
背景: icar>
方法: 在体内和体外CIAKI模型中都评估了iCariin的效果。收集大鼠肾脏进行全基因组测序。通过R软件筛选并观察到差异表达的基因(DEG)。通过Metascape分析了DEG的功能注释。通过Cytoscape软件,构建了竞争的内源性RNA(CERNA)网络,并选择了轮毂基因。 HUB基因的表达通过PCR验证。还检查了CERNA网络中轮毂基因和肾功能的关联。
结果: icariin在体内和体外模型中均受了Ciaki的影响。基于ICARIIN预处理的Ciaki大鼠的DEG,分别构建了LNCRNA和CIRCRNA相关的CERNA网络。功能注释显示CERNA网络在ERK1中富含ERK2级联,MAPK信号传导和NF-κB信号传导。此外,选择了两个CircrNA,六个LNCRNA,四个miRNA和9个mRNA作为CERNA网络的轮毂基因。其中,八个mRNA(ACOT1,CBWD1,LY6I,MAP3K14,METTL2B,NYAP1,SET和UTP20)与肾功能呈负相关,而一个mRNA(TMEM44)与肾功能呈正相关。 icariin对Ciaki提出了保护作用。涉及ACOT1,CBWD1,LY6I,MAP3K14,METTL2,NYAP1,SET,TMEM44和UTP20的CERNA网络可能会通过调节ERK1和ERK2级联,MAPK信号和NF-κB信号