Ginsenoside通过在肾脏脑轴中激活HIF -1α和VEGF -a来预防AKI。
摘要来源:
int j mol Med。 2020年1月15日。epub 2020 1月15日。pmid: 31985021“> 31985021” Leilei Xu,Dapeng Chen,Hui Liu,Yuefei Xu,Keli MA,Min Wang
文章隶属关系:Huizheng Mao
摘要:急性肾脏损伤(AKI)的特征是突然的肾脏功能障碍。它导致远程器官功能障碍,包括大脑。 AKI和有效的保护方法中肾脑轴的基本机制尚不清楚。本研究旨在调查人参甲甲甲甲甲甲甲甲酰胺(GS)对大鼠甘油诱导的AKI的潜在保护作用。肾功能最初是通过血尿素氮(BUN)和肌酐(CRE)测试评估的,并且在甘油后被确定为严重受损基于观察到的面包和CRE水平的显着增加,处理。苏木精和曙红染色观察到了大多数肾小管的严重广泛坏死,并证实甘油诱导了AKI。在AKI的背景下,被认为可以改善肾脏功能的损害。对该机制的进一步研究表明,GS可以通过肾脏脑轴诱导防止氧化应激。此外,GS在下丘脑对AKI的反应中以及在肾脏组织中改善了低氧诱导因子1α(HIF -1α)和血管内皮生长因子A(VEGF -A)的激活。 AKI中GS的保护作用可能与肾脏与大脑之间的相互作用有关。综上所述,这些结果表明,通过减少肾脏和大脑的氧化损伤,以及在肾脑轴上上调HIF -1α和VEGF -A水平,GS参与了针对AKI的保护作用。
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