[脂肪和机制对全厚度燃烧的大鼠急性肾脏损伤的效果和机制]。
摘要来源:
phonghua shao shao shang shang za za Zhi。 2020年11月20日; 36(11):1050-1059。 PMID: 33238688“> 33238688 汉
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摘要:,要全厚度烧伤的大鼠脂肪素对急性肾脏损伤的效果和机制。根据随机数表,astaxanthin组和燃烧+高剂量astaxanthin组,每组中有8只大鼠。假损伤组中大鼠的背皮浸入20°的温水中15 s,以模拟烧伤,而大鼠的背皮则是将其他5组浸入100 s的沸水中15 s,以造成30%总体表面积的全厚度燃烧。在5组的大鼠中进行液体复苏,除了假损伤组,受伤后6小时。 At 30 min after injury, the rats in sham injury group and simple burn group were injected with 1 mL/kg normal saline via tail vein, rats in burn+ vehicle group were injected with 1 mL/kg astaxanthin solvent via tail vein, and rats in burn+ low-dose astaxanthin group, burn+ medium-dose astaxanthin group, and burn+ high-dose astaxanthin group were respectively injected with 5、10、20 mg/kg的5、10、20 mg/ml的astaxanthin溶液通过尾静脉。在损伤后(PIH)48时收集肾脏组织,并将苏木精灵染色用于组织病理学观察和肾小管损伤评分。在PIH 48时,收集了静脉血,用于通过血液生化分析仪和血尿素氮(BUN)检测血清肌酐水平(BUN)通过酶联免疫吸附测定法检测到水平。收集肾脏组织以检测髓过氧化物酶(MPO),肠介菌1β(IL-1β)和IL-6的mRNA表达,通过实时荧光定量逆转录聚合酶链反应方法,以及收件人类似受体4(TLR4),phospappylated kappappa的蛋白质表达的蛋白质表达(P6)通过蛋白质印迹检测到氧合酶1(HO-1)。此外,通过免疫荧光法检测了HO-1在肾组织中的表达。用Kruskal-Wallistest,Dunn-Sidák校正,单向方差分析和Bonferroni方法对数据进行了统计分析。(1)在PIH 48时,在假损伤组中,大鼠肾脏组织中肾脏组织的细胞炎性细胞浸润,变性或变性或肾小管结构的结构是肾小管的结构。每组烧伤大鼠的肾小管显示上皮细胞和基底膜之间的分离的损伤表现,AND液泡细胞和裂解物蛋白聚集。与简单烧伤组相比,烧伤+高剂量astaxanthin组的大鼠肾脏组织的损伤程度显然降低了。 (2)在PIH 48时,与假损伤组相比,简单烧伤组,Burn+车辆组,Burn+低剂量astaxanthin组和Burn+ Medion Adse astaxanthin组的肾小管损伤评分显着增加(<0.05或<0.05或<0.01)。与简单烧伤组和燃烧+媒介物组相比,燃烧+中剂量astaxanthin组的大鼠肾小管损伤评分和伯恩+高剂量astaxanthin组显着降低(<0.05或<0.05或<0.01)。与烧伤+低剂量静脉素组相比,烧伤+高剂量astaxanthin组大鼠的肾小管损伤评分显着降低(<0.01)。 (3)在PIH 48时,假损伤组大鼠的血清肌酐水平为(2.42±0.06)mg/L,显着低于(6.11±0.11)(6.48±0.11)0.08),(5.79±0.09),(4.03±0.12)mg/L的简单燃烧组,烧伤+车辆组,燃烧+低剂量astaxanthin群和燃烧+中等剂量的astaxanthin组(<0.05或<0.05或<0.01)。假损伤组的大鼠面包水平为(21.9±1.3)mmol/L,明显低于(32.1±7.4)mmol/L的简单烧伤组和(30.2±4.8)mmol/L的燃烧+车辆组(<0.05或<0.01)。 At PIH 48, compared with those of simple burn group and burn+ vehicle group, the levels of serum creatinine and BUN of (16.0±2.9) mmol/L in burn+ medium-dose astaxanthin group, serum creatinine of (3.02±0.08) mg/L and BUN of (14.5±2.9) mmol/L in burn+ high-dose astaxanthin group, and serum creatinine of (22.8±5.5)烧伤+低剂量astaxanthin组中的大鼠Mmol/L显着降低(<0.05或<0.01)。在PIH 48中,与烧伤+低剂量astaxanthin群相比,伯恩+大剂量astaxanthin组的血清肌酐和bun的水平显然降低了(<0。05或<0.01)。 (4) At PIH 48, compared with those of sham injury group, the mRNA expressions of MPO, IL-1β, and IL-6 in renal tissue of rats in simple burn group, burn+ vehicle group, burn+ low-dose astaxanthin group, and burn+ medium dose astaxanthin group, and the mRNA expressions of IL-1β and IL-6 in renal tissue of rats in burn+ high-dose astaxanthin组显然增加(<0.01)。与简单的烧伤组和伯恩+媒介物组的组合相比,大鼠肾脏组织中MPO,IL-1β和IL-6的mRNA表达在燃烧+低剂量的astaxanthin组,Burn+中剂量astaxanthin群中显着降低。与Burn+低剂量astaxanthin群体相比,大鼠肾脏组织中MPO,IL-1β和IL-6的mRNA表达在烧伤+中剂量astaxanthin组中显着降低,燃烧+燃烧+高剂量的astaxanthin组(<0.01)。烧伤+ H中大鼠肾脏组织中MPO,IL-1β和IL-6的mRNA表达与Burn+中剂量astaxanthin组相比,IGH剂量氨茶素组显着降低(<0.01)。 (5)在PIH 48 h时,与假损伤组的肾脏损伤组相比,在简单烧伤组中,大鼠肾脏组织中TLR4和P-NF-list p65的蛋白质表达明显增加了(burn+车辆组,burn+低剂量的astaxanthin oft,burn+ burn+高用药astaxanthin组)显然增加了(<0.01)。与简单烧伤组的大鼠肾脏组织中TLR4和P-NF-list p65的蛋白质表达相比,在烧伤+低剂量astaxanthin组中,Burn+中剂量astaxanthin组以及Burn+ High+ High dose astaxanthin组显着降低(<0.01)。 (6)蛋白质印迹与免疫荧光法结合的结果表明,与假损伤组相比,伯恩+载体组的大鼠肾脏组织中HO-1的蛋白质表达,伯恩+低剂量的astaxanthin组,burn+ burn+中等剂量的astaxanthin组和燃烧+高剂量的astaxanthin群是PIH 48(<0.01)时的TLY升高,并且在伯恩+中剂量散苯蛋白组和伯恩+燃烧+高剂量astaxanthin组中,HO-1在大鼠的肾脏组织中的蛋白质表达显着增加,而简单烧伤组的蛋白质(<0.01)。燃烧后急性肾脏受伤。 HO-1/TLR4/NF-见B信号通路是达到基于抗炎的肾脏保护的主要调节机制。