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Abstract Title:通过lncrna-mRNA共表达网络进行高血压肾脏损伤。
摘要来源：
biomed res int。 2022; 2022：3002353。 EPUB 2022 9月9日。PMID： 36119929 36119929 Cui，Zhen Shen，Xiang-Yu Li，Yue-Hua Jiang，Wei Li
文章隶属关系：le zhou
摘要：lncrnas和mRNA与高血压肾脏损害密切相关，Andand（ASAND（AS）具有治疗效应；然而，尚不清楚通过LNCRNA-MRNA的共表达网络改善高血压肾脏损伤的机制。在这项研究中，我们调查了AS调节的作用LNCRNA-MRNA的共表达网络，以改善高血压肾脏损伤。将16个24周的自发性高血压大鼠（SHR）随机分为模型组（）和药物干预组（AS，5.9 g/kg），8 Wistar Kyoto大鼠（WKY）与正常组相同的年龄（）。大鼠的治疗为4周。在肾脏上检测血压的变化，肾脏病理和肾功能相关指标的变化以及LNCRNA和mRNA测序和关节分析。降低血压；减少尿液，尿液MALB，血清CYSC和IL-6；与M组相比，肾脏病理学的改善并改善了SHR中178个差异表达（DE）mRNA和237个DE-LNCRNA的无序表达，他们的联合分析表明13个DE-MRNA和32个DE-LNCRNA被共表达。对13个共表达DEMRNA的进一步分析表明，血压和脂肪酸β-氧化的负调节高度富集在GO途径中，发出信号PATHway在KEGG途径中高度丰富，与这些途径相关的验证也与序列高度一致。可以通过LNCRNA-MRNA的共表达网络来减轻高血压的肾脏损害，其中共表达13个DE-MRNA和32个DE-LNCRNA是重要的目标，并且血压的负调节，脂肪酸β-氧化和PPAR信号通路的途径负调节。