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Mercuric氯化物诱导的肾上腺素学：免疫组织化学和基因表达研究。
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acs omega。 2023年6月20日； 8（24）：21696-21708。 EPUB 2023 6月5日PMID： 37360438“> 37360438 Karunakaran，Fauzia Ashfaq，Malak Yahia Qattan，Irfan Ahmad，Ali G Alkhathami，Mohammad Idreesh Khan，Mohan Varadhan，Lakshmanan Govindan，Sankaran Govindan，Sankaran ponnusamy Ponnusamy ponnusamy kasirajan kasirajan
本研究分析了卵裂提取物（ECP）对HGCL诱导的肾毒性的疗效。对h的生化和器官重的生化和器官重量的影响研究了GCL诱导的雌性Wistar大鼠肾毒性。 Wistar大鼠分为五组，每组有六只动物：对照，HGCL（2.5 mg/kg b.w。）， - 乙酰半胱氨酸（NAC 180 mg/kg） + HGCL，ECP（300 mg/kg b.w.） + HGCL，HGCL，HGCL，HGCL和ECP（600 mg/kg） + HGCLGROUPS。经过28天的研究，在第29天处死了动物，以收集血液和肾脏以进行进一步分析。通过免疫组织化学（NGAL）和实时PCR（KIM-1和NGAL mRNA）在HGCL诱导的肾毒性中分析了ECP。结果表明，与对照组相比，HGCLGROUP在免疫组织化学中显示了肾单位近端和肾小球的肾小球以及NGAL的巨大表达的显着损伤。与NAC（180 mg/kg）和ECP（600和300 mg/kg）的同时预处理可减少免疫组织化学中NGAL的肾脏损伤和NGAL的表达，而实时PCR中的KIM-1和NGAL基因。这项研究证明了ECP抗HGCL诱导的毒性。