lueseolin通过调节KIM-1/NRF2信号通路的调节，减轻二色酸钾二色酸钾诱导的肾毒性，心脏毒性和遗传毒性。
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emoticol tocicol。 2021年7月16日。EPUB 2021年7月16日。PMID： 34272807> 34272807 Awoyomi，Yemisi Dorcas Adeoye，Ademola Adetokunbo Oyagbemi，Temitayo Olabisi Ajibade，Ebunoluwa Rachael Asenuga，Idayat Titilayo Gbadamosi Olutayo Omobowale, Oluwatosin Adetola Arojojoye, Olufunke Eunice Ola-Davies, Adebowale Benard Saba, Adeolu Alex Adedapo, Oluwafemi Omoniyi Oguntibeju, Momoh Audu Yakubu
Article Affiliation:Omolola Victoria Awoyomi
Abstract:环境和职业接触铬化合物已成为肾脏疾病的潜在病因剂自由基，凋亡和炎症的影响。二色酸钾（KCRO）的这些病理生理机制与肾毒性和心脏毒性息息相关。在这项研究中，在四个实验组中评估了Luteolin的心脏保护和肾脏保护作用，该研究在这项研究中评估了40种健康大鼠：A组（正常盐水），B组（30 mg/kg KCRO），C组C组，C组，C组（Luteolin 100 mg/kg/kg/kg和KCRO30 mg/kg/kcro30 mg/kg/kcro30 mg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/lutelin 200 mg KCRO30 mg/kg）。抗氧化剂防御系统，氧化应激，血压和微核聚体红细胞（MNPES），肾脏损伤分子（KIM-1）的免疫组织化学，核因子红细胞2（KIM-1），核因子2相关因子2（NRF2）（NRF2）和心脏压力的核因子肌动蛋白ISADSCRAMINICANCRINANCRININICS ADCROINASTRIAN INSCRAINIANS。舒张压和平均动脉血压，氧化应激的标志物以及微核的多色红细胞的频率她的血清一氧化氮水平降低。肾脏KIM-1和心脏肌钙蛋白I表达较高，但通过免疫组织化学分析记录了肾脏和心脏NRF2的较低表达。 luteolin恢复的血压参数的预处理，氧化应激指示剂，增强的抗氧化剂机制和血清一氧化氮水平的减少，降低了KIM-1的表达，心脏肌钙蛋白I I的表达，并降低了心脏和肾脏NRF2的上调，从而降低了微核的频率。综上所述，这项研究证明了叶黄素通过抗氧化和自由基清除机制的心脏保护性，肾脏保护性和抗原毒性作用。