克莱辛通过抑制氧化应激和炎症来减轻大鼠砷诱导的肾毒性。
摘要来源:
组织细胞。 2021年9月27日; 73:101657。 EPUB 2021 9月27日。PMID: 34628213 34628213 34628213 Goudarzi,Iman Fatemi,Zahra Basir,Alireza Malayeri,Hamidreza Khalili
文章隶属关系:saeed mehrzadi
摘要:
材料和方法:材料和方法: 我们使用了五个均等的35个男性Wistar大鼠(N = 7)。 (5 mL/kg; p.o。; 21天)中的正常盐水被给对照组。砷钠(10 mg/kg; p.o。; 14天)被交给了SA组。 CHR(25、50和100 mg/kg; P.O。; 21天)和SA(10 mg/kg; P.O.;从实验的第七天开始14天)将SA + CHR 25、50和100组送入。 On the 22nd day of the experiment, the animals bloods and kidneys were taken, and then we have performed functional, biochemical and histological assessment.
RESULTS: CHR pre- and alongside administration (more potently at dose of 100 mg/kg) with SA reduced the SA-induced alterations in serum creatinine and血液氮氮水平。通过CHR治疗,蛋白羰基,髓过氧化物酶,丙二醛和一氧化氮水平升高。 CHR给药增加了肾脏组织中谷胱甘肽过氧化物酶,过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的谷胱甘肽的水平和活性。此外,用CHR的治疗降低了包括白介素1β和肿瘤坏死因子AL在内的炎症介质的水平肾脏组织中的PHA。通过以剂量依赖性的方式通过CHR治疗来减轻肾脏组织学病变。
结论: