自噬和线粒体动力学有助于二酮对3-MCPD诱导的肾脏损伤的保护作用。
摘要来源:
chem chem bybiol Itspets。 2022年3月1日; 355:109850。 EPUB 2022 2月9日。PMID: 35149085 Yanpeng Yao,Qi Liu,Tianmin Guo,Xin Wang,Xiaoli Peng
文章隶属关系:Yujie Zhong
摘要:3-氯-1、2-氯-1、2-丙二醇(3-MCPD)是与小卵子的广泛食品占据了主要目标器官。需要探索成分作为针对3-MCPD诱导肾毒性的干预策略。 Diosgenin(dio)是一种在几种植物和食物中呈现的类固醇皂苷。在这里,我们评估了使用人类胚胎肾脏293(HEK293)细胞和Sprague-Dawley(SD)大鼠诱导3-MCPD诱导的肾毒性。结果表明,DIO(2、6、8μM)增加了细胞对caspase 3和caspase 9活性的生存能力和抑制作用。对大鼠的组织学检查表明,15 mg/kg bw dio改善了由3-MCPD(30 mg/kg bw)引起的肾脏病理变化。 DIO还诱导自噬和3-甲基趋化(3-MA)加重的线粒体凋亡的自噬,在HEK293细胞中诱导了3-MCPD。此外,用DIO的处理导致P-LKB1/LKB1和P-AMPK/AMPK表达增加,P-MTOR/MTOR,P-ULK1(SER),P-P70S6K和P-4EBP1表达降低。此外,DIO主要通过抑制DRP1在线粒体上的迁移并增强MFN1和MFN2表达来改善线粒体动力学。总之,我们的研究首次证明了DIO通过通过LKB1-AMPK-MTOR途径诱导自噬引起的DIO免受肾损伤的影响,并改善了线粒体裂变和融合。
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