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生物形成药物。 2022 Jun 4; 152：113225。 EPUB 2022 JUN 4。PMID： 35671584
35671584 M al-Kuraishy，Ali i al-Gareeb，Gomaa Mostafa Hedeab，Walaa a negm，Amal Youssef，Aya H El-Kadem，Hebatallah M Saad，Gaber El-Saber el-Saber batiha 由不同的毒素和药物（如非甾体类抗炎药（NSAID））引起的情况。诸如双氯芬酸（DCF）之类的NSAID导致肾小球功能障碍。五氧基Fylline（PTX）和Berberine（BER）具有抗氧化剂和抗炎特性。因此，本研究的目的是研究PTX，BER及其对DCF介导的急性NT的改善作用。大鼠通过DCF注射（150 mg/kg i.p，6天）进行急性NT诱导。 PTX 200 mg/kg，BER 200 mg/kg及其组合在DCF注入前6天，并同时与DCF同时使用6天。通过测量血液尿素（BU），血清肌酐（SCR），肾脏损伤分子-1（KIM-1），整联蛋白（ITG）和玻璃体蛋白（VTN）（VTN），肠介菌（IL）-18，中性粒细胞质质菌菌酶（Ngal carcocaliart）（ngal riprail（Ngal）callatient（n glibaliart），在生化和组织病理学上评估急性NT。超氧化物歧化酶（SOD）和谷胱甘肽（GSH）和丙二醛（MDA）随组织病理学改变的评分。 PTX，BER及其组合显着（P <0.05）减弱了生化和组织病理学变化在DCF介导的急性NT中，通过改善BU，SCR，KIM-1，ITG，VTN，IL-18，NGAL，GFR，SOD，SOD，GSH，MDA和组织病理学改变的评分。当针对DCF诱导的急性NT时，PTX和BER的综合作用比PTX或BER产生了比PTX或BER更重要的作用。总之，发现BER和BTX通过抑制炎症反应和氧化应激具有针对DCF诱导的DCF诱导的NT的潜在重新保护作用。