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摘要来源：
前药物。 2022; 13：774387。 EPUB 2022 FEB4。PMID： 35185559 3518559 El-Sheikh，Sara Mohamed Naguib Abdel-Hafez，Mahmoud Kandeel，Seham A Abdel-Gaber
文章隶属关系：Mohamed a Morsy
摘要：甲基抗毒性（MTX）是一种众所周知的抗药性药物，是肾上腺素的良好，是肾上腺素的效果。为了研究天然酚类化合物可以预防MTX诱导的肾毒性的机制，Paeonol（100 mg/kg/day Orally）向大鼠持续10天，有或没有MTX（20 mg/kg O）NCE I.P.在第5天）。与对照相比，MTX引起的肾毒性作用表现为血清尿素和肌酐增加以及肾脏组织学结构中的失真，平均肾小球直径和肾损伤分子1的上调显着增加。 MTX引起的氧化应激表现为减少谷胱甘肽和超氧化物歧化酶，同时增加丙二醛和一氧化氮。 MTX还通过上调TLR4，NF-κB和IL-1β引起肾脏炎症，以及通过诱导caspase 3的诱导凋亡。使用MTX施用Paeonol，可以改善肾脏功能和结构参数，以及所有氧化，炎症，炎症和凋亡标记。有趣的是，MTX和Paeonol都增加了有助于消除MTX的肾脏外排转运蛋白P-糖蛋白（P-GP）的表达，其药物组合进一步上调了肾P-gp。Paeonol既不是P-gp的底物，也不是P-gp的抑制剂，这表明其对P-gp的抑制剂，表明其对P-gp的影响，表明其对P-gp的作用，这表明其对P-p-p。GP不在功能上，而是在表达水平上。对结肠癌细胞的Paeonol和MTX施用，它们的组合引起了进行性细胞的渐进性细胞毒性效应，这与Paeonol浓度的增加有关。总之，Paoneol通过抗氧化剂，抗炎和抗凋亡机制来预防MTX诱导的肾毒性，并可能增强MTX化学治疗效果。