单击此处以阅读完整文章以阅读完整的文章。顺铂通过调整/FN14途径在大鼠中诱导的急性肾脏损伤：Ginkgolide A改善急性肾脏损伤。
抽象来源：
hum exp toceol。 2023; 42：9603271231200868。 PMID： 37715308“> 37715308 liu，小米liu
文章隶属关系：haiyan he
摘要：
目的： ，以寻求有效的药物，以寻求治疗顺铂诱导的急性肾脏损伤和探索相应的p> 方法： 鼠标肾脏损伤模型通过腹膜内注射20 mg/kg顺铂建立。通过蛋白质印迹分析了TRPM2的时间表达和Ginkgolide A在表达上的调节。为了进行机械分析，我们使用了TRPM2-KO敲除小鼠。在这项研究中，我们通过肾功能因素，炎症因子以及钙和钾含量评估了GA对急性肾脏损伤的修复作用。病理损伤和细胞凋亡分别通过H＆E和Tunel检测到。
结果： ginkgolide抑制了炎症性炎性反应和过度的氧化应激，肾功能降低，肾功能降低和改善的病理学损害。同时，我们还发现Ginkgolide A对肾脏损伤的修复效果与TRPM2有关，在顺铂诱导的肾损伤模型中，Ginkgolide下调的TRPM2表达和灭活的TWEAK/FN14途径。我们还发现抑制调整/FN14途径was more effective in TRPM2-KO mice than TRPM2-WT mice.
CONCLUSION: Ginkgolide A was the effective therapeutic drug for cisplatin-induced renal injury through acting on TRPM2, and TWEAK/Fn14 pathway was the downstream pathway of Ginkgolide A急性肾脏损伤，Ginkgolide A在顺铂诱导的肾损伤模型中抑制了Tweak/FN14途径。