单击此处以阅读完整的文章。针对大鼠的肾脏缺血 - 再灌注损伤。
抽象来源：
int urol肾上腺素。 2015年6月28日。epub 2015年6月28日。pmid： 26122117“> 26122117”> 26122117 Wan, Yu Chun Zeng, Pei Fen Liang, An Ping Xu
Article Affiliation:Jun Lv
Abstract:BACKGROUND: Renal ischemia-reperfusion (I/R) injury plays an important role in the acute kidney injury.潜在的I/R损伤的致病机制与凋亡和炎症有关。绿茶的主要组成部分，epigallocatechin Gallate（EGCG）已被证明具有蚂蚁I炎症和抗凋亡活动。这项研究旨在探索大鼠模型中EGCG对肾脏I/R损伤的潜在效果和机制。
材料和方法： 我们诱导肾脏I/r损伤，由SD大鼠造成45分钟的肾小管造成的肾脏I/r伤害，并由45分钟换成45分钟，肾切除术。我们将30只大鼠随机分配给三组（n = 10）：假组，IRI组和EGCG组。我们在诱导肾脏缺血之前，用EGCG（50 mg/kg）或媒介物（50 mg/kg）腹膜内预处理大鼠。再灌注后24小时，我们收集了血清和肾脏。评估肾功能和组织学损伤。我们还确定了肾脏或血清中炎症和凋亡的标志物。
结果： EGCG预处理可以显着降低肾脏功能障碍，组织学变化，组织学变化和肿瘤坏死因子的表达I/R损伤引起的IL-6，BAX和切割caspase 3并增加Bax和Caspase 3的表达。此外，EGCG预处理可以进一步诱导p38有丝分裂原激活蛋白激酶激酶IN肾脏的激活，没有对p38。p38。 EGCG治疗可以通过抑制炎症和细胞凋亡来减少肾脏缺血再灌注损伤。因此，EGCG可能代表减少肾脏I/R损伤的潜在策略。