naringin通过NOS-CAMP-PKA和BDNF/TRKB途径在大鼠模型中纠正与Lesch-nyhan病有关的肾衰竭。
摘要来源：
j Biochem mol toxicol。 2023年10月22日：E23558。 EPUB 2023 10月22日。PMID： 37865952 37865952 Oreoluwa M Akinbohun，S o Erinoso，Emmanuel Ugwor，Adeniyi d Forayan，dateTe
文章隶属关系：jacob k akintunde
摘要摘要：
这项研究探索了hgprt1 defipia and naringfiie and n naringfiie and naringfiie and naringfiie and naringfiie，由咖啡因（CAF）和Kbroin A大鼠模型诱导的信号通路。将六十三个成年雄性白化大鼠随机分为9（n = 7）组。 I组：对照动物，II组用100 mg/kg KBRO处理，III组用250 mg/kg CAF处理，IV组用100 mg/kg KBRO+250 mg/kg CAF治疗，V组为V组。用100 mg/kg kbro+100 mg/kg氟哌啶醇安排，用100 mg/kg kbro+50 mg/kg NAR施用VI组，VII使用500 mg/kg CAF+50 mg/kg NAR，并用VEG/kg NAR和VIII组施用100 mg/kg/kg/kg+250 mg+250 mbRro+250 mBRO+250 mB+250 mb kb kb kb kb kb kb kb kb kb kb kb kb kb kb kbr+250 mg+250 mB纳尔。最后，第IX组用50 mg/kg NAR治疗。大鼠在KBROAND CAF中暴露21天引起的肾功能障碍与Lesch-nyhan病有关。 NAR通过降低尿酸，肾脏丙二醛水平，抑制精氨酸酶的活性和磷酸二酯酶5（PDE-51），通过降低尿酸，肾脏丙二醛水平来弥补与Lesch-nyhan疾病相关的肾功能障碍，并通过相应的脑源性神经营养因子和其受体的受体（BDKBBDNF-bcBB）和bdkkbbclkkk），bdkk），bdkk） Darpp-32。此外，NAR对与Lesch-Nyhan疾病有关的肾衰竭得到了明显纠正，如ACHE和ATP水解酶的减少活性（ATPase，Ampase和ADA），无附属水平的增加。因此，这项研究验证了NAR是通过NOS-CAMP-PKA和BDNF/TRKB信号途径来缓解有毒食品添加剂和ATP-Hydrolssy的酶的作用，是对肾脏相关Lesch-nyhan疾病的无毒和有效化疗。