foscoxanthin toimnignation toiment 3 simble 3 simbles toimit toimit of fox toimnitignation 3抑制GMC中HG诱导的肾纤维化。
摘要来源：
MAR药物。 2019年12月12日； 17（12）。 EPUB 2019 12月12日。PMID： 31842414 小米·唐（Xiaoliang Tang），朱伊·杨（Junwei Yang），lingxuan fan，xi xie
文章隶属关系：guanyu yang yang
摘要：作为主要的海洋类胡萝卜素，氟康茶蛋白具有强大的抗氧化活性。 FOXO3α是转录因子家族的成员FOXO3α，通过调节氧化应激在DN中起重要作用。 FOXO3α的活性与其磷酸化和乙酰化状态有关，该状态由Akt和Sirt1（赖氨酸脱乙酰基酶）调节。我们的研究AIMED研究是否可以通过DN中的FOXO3α以及AKT和SIRT1涉及FoxO3α来减轻氧化应激和纤维化。我们发现，在hg中培养的GMC中，岩藻迦蛋白治疗显着降低了FN和胶原蛋白IV的表达，以及活性氧的产生，这表明二氧酸氢蛋白酶在DN中有益于减轻纤维化和氧化应激。此外，我们发现氟烷硫蛋白降低了FOXO3α的磷酸化和乙酰化水平，逆转了HG抑制的FOXO3α的蛋白质水平，然后促进了FOXO3α的核转运。此外，岩藻黄蛋白促进了锰超氧化物歧化酶的表达，这是FOXO3α的下游靶标。此外，我们发现氟烷茶素逆转了Akt的激活和SIRT1的抑制作用。然而，通过用Akt激活剂SC79或SIRT1抑制剂EX527预处理，通过预处理FOXO3α表达和核转运中的岩藻黄素增强。总结ARY，我们的研究探索了葡萄氧蛋白硫素通过AKT/SIRT1/FOXO3α信号在GMC中诱导的氧化应激和纤维化，这表明fucoxanthin是DN的潜在治疗策略。
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