天文学膜IV通过在体内和体外抑制tlr4/nf-list抑制炎症，从而改善肾脏间质纤维化。 2017年1月； 42：18-24。 EPUB 2016 11月14日。pmid： 278555303“> 27855303 Yong Yang，Congbo Chen，Guang Shan，Qisheng Yao
文章隶属关系：Xiangjun Zhou
摘要：肾纤维化的特征是炎症细胞的浸润，激活和胞外基质（ECMM）的激活和增殖。阿斯托拉素膜（AM）是中药，具有一系列药理作用。星形前IV（AS IV）是AM的主要化合物，具有抗炎活性。静脉注射是否通过抑制炎症来改善肾脏间质纤维化仍然未知。符合ies，这项研究研究了AS IV对肾纤维化的改善作用。使用单侧输尿管阻塞（UUO）模型在体内诱导肾纤维化。用AS IV（20和40mg/kg/day）内部施用UUO小鼠。一周后，通过免疫组织化学和蛋白质印迹检查了包括纤连蛋白和胶原蛋白I的ECM，通过免疫组织化学检测到炎症细胞（CD68和CD3），通过Polymase Cations pathroty nake take take Brantove检验了炎症细胞因子（肿瘤坏死因子 - 肿瘤坏死因子-α和Interleuekin-α）的释放。体外，100ng/ml脂多糖（LPS）刺激上皮细胞，以构建炎症模型。这些细胞用AS IV（10和20μM）进行处理，有或没有TAK-242（1μM）48H。通过酶联免疫吸附测定法测定了释放的炎性细胞因子，并通过Western印迹评估信号通路。随着静脉注射减少ECM和浸润的积累在UUO诱导的肾纤维化中的炎性细胞。此外，由于静脉注射明显减弱了UUO小鼠和LPS诱导的上皮细胞中的促炎细胞因子。由于IV还抑制了体内和体外的TLR4和核因子（NF）-BS信号通路。这些结果表明，随着静脉注射通过TLR4/NF-lists信号途径抑制炎症来预防肾纤维化的进展。