单击此处阅读完整的文章。组蛋白脱乙酰基酶4/5或P38-MAPK信号传导。
摘要来源：
plos One。 2016; 11（11）：E0167340。 EPUB 2016 11月30日。pmid： 27902771 27902771 Ha Kim，Gwi Ran Kim，Yuhee Ryu，Ming Quan Lin，Hyung-Seok Kim，Hae Jin Kee，Myung Ho Jeong
文章属性：Sin Young Choi
摘要：PiceAtannol，PiceAtannol，Piceatannol，Paceatatrol odveratrol oderatrol oderatrol opertrol oderatrol odeveratrol severatrol operverlite，是一种酚类化合物，是五葡萄酒中的酚类复合物。我们研究了piceatanol对单侧输尿管障碍物（UUO）小鼠模型中肾纤维化和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）表达的影响。纤维化是建立的由UUO和Piceatannol HED腹膜内注射2周。 Piceatannol抑制细胞外基质（ECM）蛋白沉积，包括I型胶原蛋白和纤连蛋白以及结缔组织生长因子（CTGF）和UUO肾脏中的α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）。然而，在UUO之后，肾脏中没有改变上皮 - 间质转变（EMT）标记基因（例如N-钙粘蛋白和E-钙粘蛋白）的表达。 Massons三色染色和荧光免疫染色表明，Piceatannol的给药减弱了UUO肾脏中的胶原蛋白沉积。 HDAC1，HDAC4，HDAC5，HDAC6和HDAC10蛋白表达在UUO肾脏中上调，而HDAC8的蛋白表达下调。 Piceatannol处理可显着降低HDAC4和HDAC5蛋白表达。此外，Piceatannol减弱了UUO肾脏中p38有丝分裂原激活蛋白激酶（p38-MAPK）的磷酸化，但没有转化生长因子beta1-smad2/3的磷酸化。这些结果表明CLASS I HDAC和IIA/B类HDAC参与肾纤维化的发展。 Piceatannol可能是通过还原HDAC4和HDAC5蛋白表达或抑制p38-MAPK信号通路来治疗肾纤维化的有益治疗剂。