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摘要来源：
生物医学。 2023年9月17日； 11（9）。 EPUB 2023 9月17日。PMID： 37760994 Park, Jwa-Jin Kim, Eu-Jin Lee, Young-Rok Ham, Ki-Rayng Na, Kang-Wook Lee, Yoon-Kyung Chang, Dae-Eun Choi
Article Affiliation:Suyeon Han
Abstract:The unilateral ureteral obstruction (UUO) injury model is well-known to mimic human chronic kidney disease, promoting the rapid onset and development肾损伤。已经观察到在许多疾病模型中可以预防组织损伤。在这项研究中，我们评估了ω3-PUFA的功效在减轻UUO伤害并研究其作用机理时。在存在或不存在转化生长因子（TGF）-β的情况下，将永生的人近端管状细胞人类肾脏2（HK2）与二十六六烯酸（DHA）或eicosapentaenoic（EPA）一起孵育72小时。 DHA/EPA通过增强自噬通量和单磷酸腺苷激活的蛋白激酶（AMPK）磷酸化来减少TGF-β处理的HK2细胞中上皮 - 间质转变。将C57BL/6小鼠分为四组，如下：假（无处理，= 5），sham +ω3-pufas（= 5），uuo（= 10）和uuo +ω3-pufas（= 10）。在UUO受伤后的第七天收获了他们的肾脏和血液。与未经处理的UUO小鼠相比，经theΩ3-PUFAS治疗的UUO小鼠的肾脏显示出较小的氧化应激，炎症和纤维化。更大的自噬通量，更高量的微管相关蛋白1a/1b-light链3（LC3）-II，Beclin-1，1，与对照UUO小鼠相比，在Omega-3处理的UUO小鼠的肾脏中观察到ATG7，较低的P62和更高水平的组织蛋白酶D和ATP6E。总之，ω3-PUFA增强了自噬的激活，导致针对慢性肾损伤的肾脏保护反应。