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摘要来源：
Biol Pharm Bull。 2017; 40（5）：610-615。 PMID： 28458345“> 28458345” Xuemei Zhang，Xiaozhou He，Min Fan
文章隶属关系：Zhaoyu Xing
摘要：目前的研究旨在研究通过转化生长因子-β1（TGF-β1）诱导的肾纤维化和肾上皮上皮上皮过渡（EMT）的作用。富含氢的水（HW）用于治疗动物和细胞模型。在BALB/C小鼠上进行单侧输尿管阻塞（UUO），以创建肾脏纤维模型sis。用TGF-β1处理36小时的人肾近端肾小管上皮细胞（HK-2细胞）诱导EMT。还测量血清肌酐（SCR）和血尿素氮（BUN）以测试肾功能，此外，还进行了肾脏组织学和免疫组织化学染色，对α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）阳性细胞进行了检查以检查形态变化。用UUO治疗诱导了肾脏间质，肾小球收缩和基底膜部分断裂的稳健纤维化。在实验组中，肾功能也受到UUO的损害，血清中SCR和BUN的增加。之后，进行了Western-blot以检查α-SMA，纤连蛋白，E-钙粘蛋白，SMAD2和SIRTUIN-1（SIRT1）的表达。用硬件治疗减弱了UUO模型中纤维化的发展和肾功能的恶化。在HK-2细胞中，HW的预处理废除了TGF-β1诱导的EMT。 TGF-β1诱导的SIRT1的表达下调该表达用HW治疗抑制了。 SIRT1抑制剂Sirtinol逆转了TGF-β1诱导的HW对EMT的影响。 HW可以抑制肾脏纤维化的发展，并防止HK-2细胞通过SIRT1介导的EMT，这是TGF-β1的下游分子。
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